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第一章 绪论1

第一节 物理药剂学的形成与发展1

第二节 物理药剂学研究的基本内容与任务2

一、物理药剂学研究的基本内容2

二、物理药剂学的基本任务4

第二章 药物的热力学性质6

第一节 热力学基本理论6

一、能量守恒定律与化学反应热效应6

二、熵与自由能9

三、溶液体系热力学12

第二节 药物的热力学性质15

一、熔融过程的热力学性质15

二、药物溶解过程的热力学性质15

三、气体、液体和固体溶解过程的热力学性质15

四、大分子溶液的热力学性质16

五、胶束形成过程的热力学性质16

六、增溶过程的热力学性质18

七、吸附过程的热力学性质18

第三章 药物的物态特征20

第一节 相平衡20

一、相与相律20

二、单元系相图21

三、二元系相图22

四、三元系相图25

第二节 固体的物态特征26

一、固体材料26

二、一般粉体与超微粉体27

三、纳米粉37

四、多晶型39

第三节 半固体的物态特征41

一、流变学基础41

二、热胀性48

三、pH敏性和电解质敏性50

四、磁电敏性50

五、触变性和离浆作用50

六、生物黏附性51

第四节 液体的物态特征51

一、均相溶液的特征52

二、非均相液体的基本性质54

第五节 气体的物态特征57

一、气体的流变性和压缩性57

二、气体的分压性59

第六节 中药提取物的物态特征61

一、中药提取物的概念61

二、中药提取物物态特征61

三、中药提取物的改性64

第四章 药物的溶解与分配68

第一节 药物的溶解68

一、溶质与溶剂间的相互作用69

二、溶解度表示及其测定法72

第二节 溶解度与分子拓扑指数73

一、分子拓扑学的基本原理74

二、常见拓扑学模型及其在溶解度研究中应用75

第三节 气、液、固溶质在液体中的溶解度79

一、气体在液体中的溶解度79

二、液体在液体中的溶解度80

三、固体在液体中的溶解度83

第四节 影响药物溶解的因素107

一、影响气体药物溶解度的因素107

二、影响液体药物溶解度的因素107

三、影响固体药物溶解度的因素111

第五节 增加药物溶解度的方法113

第六节 药物等张溶液117

一、渗透压117

二、等渗溶液与等张溶液118

三、张度的测定118

四、等张溶液的配制与张度调节剂125

第七节 分配129

一、分配系数的测定与求算129

二、分配系数与溶解度的关系136

三、分配系数在生物体系中的应用136

第五章 药物的表面现象与表面活性剂138

第一节 表面张力与表面自由能138

一、表面张力138

二、影响表面张力的因素139

三、表面自由能140

第二节 表面吸附141

一、液体表面的吸附141

二、固体表面的吸附142

三、表面吸附在药剂学中的应用146

第三节 表面活性剂简介147

一、表面活性剂147

二、表面活性剂的基本性质149

三、表面活性剂的复配理论153

四、表面活性剂分子有序组合体与药物制剂154

五、表面活性剂在药剂中的应用156

第六章 化学动力学与药物稳定性160

第一节 化学动力学160

一、反应速率与反应级数160

二、简单反应动力学161

三、复杂反应动力学164

四、光化反应166

第二节 药物制剂稳定性的影响因素167

一、药物降解的途径167

二、影响制剂稳定性的因素169

第三节 药物稳定性研究方法174

一、药物稳定性试验的基本要求和主要研究内容174

二、稳定性加速试验175

第四节 固体药制剂物稳定性178

一、固体药物制剂稳定性特点178

二、影响固体制剂稳定性因素179

三、固体剂型化学降解动力学181

四、固体药物制剂稳定性的研究方法184

第七章 药物扩散、溶出与释放191

第一节 药物的扩散191

一、扩散的动力学理论191

二、扩散热力学196

三、各种形式的扩散动力学198

第二节 药物的溶出206

一、单质点体系的溶出速率模型207

二、影响溶出速率因素216

第三节 药物的释放224

一、药物从高聚物基体中的释放224

二、药物从不同形状片剂中的释放232

三、药物从微球中的释放237

四、药物从微胶囊中的释放238

五、药物从蜡质基体中的释放240

六、药物从乳剂中的释放240

七、药物从软膏中的释放241

八、口服药物树脂控释242

九、混合药膜控释243

第四节 中药多组分制剂扩散、溶出与释放研究243

一、中药多组分制剂的特点243

二、中药材单成分提取动力学数学模型及参数表征244

三、中药多组分制剂扩散、溶出及释放单元247

四、中药多组分制剂扩散、溶出及释放的总量统计矩法研究248

第八章 试验设计258

一、概述258

二、单因素比较设计263

三、正交试验设计264

四、优化试验设计269

第九章 制剂成型原理与技术279

第一节 液体制剂成型技术279

一、增溶技术279

二、乳化技术279

三、混悬技术281

第二节 固体制剂成型技术281

一、制粒技术281

二、压片技术286

第三节 制剂成型新技术294

一、固体分散技术294

二、相分离微囊化技术299

三、环糊精包合技术302

四、纳米粒制备技术307

第四节 药剂的矫味、矫嗅与调色311

一、药剂的矫味311

二、药剂的调色319

第十章 新型给药系统及其释药技术321

第一节 靶向给药系统及其释药321

一、肝靶向给药系统321

二、肺靶向给药系统321

三、结肠靶向给药系统322

四、脑靶向给药系统323

五、骨髓靶向给药系统324

六、淋巴靶向给药系统325

七、胞内靶向给药326

第二节 脉冲（外调）式给药系统及其释药327

一、脉冲（外调）式释药制剂的主要类型327

二、实现脉冲的方式328

第三节 自调式给药系统及其释药330

一、pH型自调式给药系统及其释药330

二、酶调节系统及其释药331

三、自调式胰岛素释放系统及其释药332

第四节 自乳化给药系统及其释药334

一、成型机制335

二、自乳化释药系统与药物的吸收335

第五节 经皮给药系统及其释药337

第六节 黏膜给药系统341

一、黏膜给药系统的类型341

二、生物黏附性材料与作用机制345

三、黏膜给药系统性能评价346

主要参考书目347