图书介绍

药物微生物学 原著第7版PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载

药物微生物学 原著第7版
  • (英)S.P.德尼尔 N.A.霍奇 S.P.戈尔曼编;司书毅 洪斌 余利岩主译 著
  • 出版社: 北京:化学工业出版社
  • ISBN:9787502596552
  • 出版时间:2007
  • 标注页数:487页
  • 文件大小:44MB
  • 文件页数:504页
  • 主题词:药物学:微生物学

PDF下载


点此进入-本书在线PDF格式电子书下载【推荐-云解压-方便快捷】直接下载PDF格式图书。移动端-PC端通用
种子下载[BT下载速度快]温馨提示:(请使用BT下载软件FDM进行下载)软件下载地址页直链下载[便捷但速度慢]  [在线试读本书]   [在线获取解压码]

下载说明

药物微生物学 原著第7版PDF格式电子书版下载

下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。

建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台)。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用!后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载!

(文件页数 要大于 标注页数,上中下等多册电子书除外)

注意:本站所有压缩包均有解压码: 点击下载压缩包解压工具

图书目录

第1部分 微生物生物学第1章 药物微生物学概论3

1.1 微生物与医药学3

1.2 本书的范围与内容6

第2章 微生物的基本特征9

2.1 引言9

2.2 微生物的命名12

2.3 微生物的代谢13

2.4 微生物的培养14

2.5 微生物的计数17

2.6 微生物遗传学20

2.7 与制药业相关的微生物主要类群21

第3章 细菌24

3.1 引言24

3.2 细菌的超微结构26

3.3 生物膜31

3.4 细菌芽孢的形成32

3.5 细菌毒素33

3.6 细菌的繁殖和生长动力学34

3.7 影响微生物生长和存活的环境因素39

3.8 药用和医用微生物的检测、鉴定和特性描述42

3.9 推荐读物48

第4章 真菌49

4.1 什么是真菌49

4.2 真菌细胞的结构51

4.3 真菌在医学上的重要性52

4.4 真菌种类的鉴别方法53

4.5 抗真菌治疗54

4.6 抗真菌药耐药机制57

4.7 一些临床上重要的真菌59

4.8 真菌产生的抗生素63

4.9 真菌在遗传学上的应用64

4.10 推荐读物65

第5章 病毒66

5.1 引言66

5.2 病毒的一般特征67

5.3 病毒的结构67

5.4 化学和物理因素对病毒的影响69

5.5 病毒与宿主细胞的相互作用71

5.6 噬菌体71

5.7 人类病毒75

5.8 人类病毒的繁殖79

5.9 病毒化疗的问题82

5.10 肿瘤病毒85

5.11 人类免疫缺陷病毒86

5.12 朊病毒87

5.13 推荐读物88

第6章 原虫89

6.1 引言89

6.2 血液和组织寄生虫90

6.3 肠道寄生虫100

6.4 毛滴虫和自由生活的阿米巴106

6.5 宿主对于感染的反应107

6.6 寄生原虫的控制108

6.7 致谢111

第7章 微生物致病原理及流行病学112

7.1 引言112

7.2 侵入途径113

7.3 定植115

7.4 疾病表现117

7.5 组织损伤120

7.6 感染的恢复:微生物的消除122

7.7 传染性疾病的流行病学123

7.8 推荐读物124

第2部分 抗微生物药物第8章 免疫系统的基本结构和功能127

8.1 引言127

8.2 天然免疫系统130

8.3 获得性体液免疫系统136

8.4 获得性细胞免疫系统142

8.5 临床进展145

8.6 总结148

8.7 推荐读物148

第9章 疫苗与免疫149

9.1 引言149

9.2 感染的传播150

9.3 疫苗/免疫接种计划的目的152

9.4 免疫类型154

9.5 疫苗的分类155

9.6 感染性疾病的常规免疫156

9.7 青少年免疫计划161

9.8 特殊危险群体的免疫162

9.9 推荐读物162

第10章 抗生素和合成抗微生物药物的分类163

10.1 抗生素164

10.2 β-内酰胺类抗生素164

10.3 四环素类175

10.4 利福霉素176

10.5 氨基糖-氨基环醇类抗生素(氨基糖苷类抗生素)177

10.6 大环内酯类179

10.7 林可胺类180

10.8 链阳菌素类181

10.9 多肽类抗生素181

10.10 糖肽类抗生素182

10.11 其他类抗生素182

10.12 抗真菌类抗生素184

10.13 合成抗菌剂185

10.14 抗病毒药物192

10.15 药物的联合应用196

10.16 推荐读物197

第11章 抗微生物制剂的实验室评估198

11.1 引言198

11.2 消毒剂抗微生物活性的影响因素200

11.3 液体消毒剂的评估203

11.4 固体消毒剂的评估207

11.5 气体消毒剂的评估207

11.6 防腐剂的评估208

11.7 快速评估208

11.8 潜在抗微生物化疗制剂的评估209

11.9 推荐读物214

第12章 抗生素及合成抗感染药物的作用机制216

12.1 引言216

12.2 微生物细胞壁217

12.3 蛋白质合成222

12.4 染色体功能和复制227

12.5 叶酸抑制剂230

12.6 细胞浆膜232

12.7 推荐读物234

第13章 细菌的耐药性235

13.1 引言235

13.2 耐药的起源236

13.3 耐药机制237

13.4 β-内酰胺类抗生素耐药237

13.5 糖肽类抗生素耐药239

13.6 氨基糖苷类抗生素耐药242

13.7 四环素类抗生素耐药242

13.8 氟喹诺酮类抗生素耐药244

13.9 大环内酯类、林可胺类和链阳菌素类抗生素(MLS)耐药244

13.10 氯霉素耐药245

13.11 噁唑酮类抗生素耐药245

13.12 甲氧苄啶耐药246

13.13 莫匹罗星耐药246

13.14 肽类抗生素——多黏菌素耐药246

13.15 抗分支杆菌类抗生素耐药246

13.16 多药耐药247

13.17 临床耐药——MIC值、耐受值、表型和结果249

13.18 结语250

13.19 推荐读物250

第14章 抗微生物药的临床应用252

14.1 引言252

14.2 抗微生物药应用原则253

14.3 临床应用258

14.4 抗生素用药政策265

14.5 推荐读物267

第3部分 制药过程中的微生物学特征第15章 制药工业相关的微生物生态学271

15.1 引言271

15.2 空气272

15.3 水274

15.4 皮肤和呼吸道中的微生物群落277

15.5 原材料278

15.6 包装279

15.7 建筑280

15.8 设备281

15.9 清洗设备和器具284

15.10 推荐读物284

第16章 微生物腐败、感染危险与预防控制285

16.1 引言285

16.2 变质——药品化学和理化性质的改变286

16.3 对健康的危害292

16.4 污染的来源和控制293

16.5 微生物污染程度296

16.6 决定药源性感染结果的因素297

16.7 使用抗微生物剂的药物的储存:基本原则299

16.8 药品的质量保证和微生物污染风险的控制301

16.9 概述305

16.10 致谢305

16.11 推荐读物305

第17章 化学消毒剂、杀菌剂和防腐剂307

17.1 引言308

17.2 影响选择抗菌剂的因素309

17.3 化合物的类型314

17.4 消毒策略327

17.5 推荐读物328

第18章 非抗生素类抗菌药物:作用机制和耐药性机制的模式329

18.1 引言329

18.2 细胞壁332

18.3 细胞膜332

18.4 细胞质334

18.5 高活性化合物:多靶点反应物335

18.6 对抗菌剂的相应微生物反应335

18.7 细菌对抗菌剂的耐受性:普遍机制336

18.8 细菌的固有耐药性336

18.9 细菌对抗菌剂的获得耐药性342

18.10 真菌的敏感性和耐药性343

18.11 原虫的敏感性和耐药性344

18.12 病毒的敏感性和耐药性344

18.13 抗菌剂对朊病毒的活性345

18.14 与制药和医学的联系345

18.15 推荐读物346

第19章 无菌制剂348

19.1 引言348

19.2 无菌产品的类型349

19.3 灭菌中的注意事项363

19.4 质量控制和无菌产品的质量保证365

19.5 致谢370

19.6 推荐读物370

第20章 灭菌程序与无菌保证372

20.1 引言372

20.2 微生物敏感性373

20.3 灭菌方法376

20.4 热力灭菌376

20.5 气体灭菌383

20.6 辐射灭菌386

20.7 过滤灭菌388

20.8 最新灭菌技术390

20.9 灭菌控制和无菌保证391

20.10 生物负荷测定391

20.11 环境监控392

20.12 灭菌程序的验证和实时监控392

20.13 无菌检查397

20.14 无菌检查的作用401

20.15 致谢401

20.16 附录401

20.17 推荐读物402

第21章 工厂和医院卫生403

21.1 引言403

21.2 生产过程中微生物污染的控制:总的方面405

21.3 无菌产品的生产407

21.4 药品良好操作规范指南413

21.5 结论414

21.6 推荐读物414

第22章 抗生素的生产415

22.1 引言415

22.2 背景415

22.3 青霉素的生产416

22.4 青霉素V的生产422

22.5 头孢菌素的生产422

22.6 GMP(良好操作规范)424

22.7 推荐读物425

第23章 免疫制品的生产和质量控制427

23.1 引言427

23.2 疫苗429

23.3 体内诊断试剂440

23.4 免疫血清441

23.5 人类免疫球蛋白442

23.6 推荐读物443

第24章 药物生物技术445

24.1 引言:药物科学中的生物技术445

24.2 基本技术446

24.3 制药工业中的生物技术459

24.4 应用重组DNA技术的新的诊断学466

24.5 推荐读物468

第25章 微生物在制药科学中的其他应用469

25.1 引言469

25.2 微生物来源的药物470

25.3 微生物在半合成药物中的应用476

25.4 微生物及其产物在检定方法中的应用477

25.5 微生物在哺乳动物药物代谢模型中的应用483

25.6 杀虫剂484

25.7 结语485

25.8 推荐读物486

热门推荐