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第1章 绪论1

1.1 原子荧光光谱分析法的历史回顾1

1.2 原子荧光光谱分析的特点5

1.3 原子荧光光谱分析的发展趋势6

参考文献8

第2章 原子荧光光谱分析的基本原理15

2.1 原子荧光光谱的产生15

2.2 原子荧光光谱的类型15

2.2.1 共振荧光16

2.2.2 非共振荧光16

2.2.3 敏化荧光18

2.2.4 多光子荧光18

2.3 原子荧光谱线强度及影响因素20

2.4 原子荧光光谱分析的定量关系式23

参考文献24

第3章 原子荧光光谱仪器25

3.1 仪器发展概述25

3.2 激发光源31

3.2.1 空心阴极灯31

3.2.2 高强度空心阴极灯38

3.2.3 无极放电灯40

3.2.4 等离子体光源42

3.2.5 激光光源43

3.3 原子化器46

3.3.1 火焰原子化器47

3.3.2 无火焰原子化器49

3.3.3 等离子体原子化器51

3.3.4 石英管原子化器56

3.4 光学系统59

3.5 检测系统62

3.5.1 光电倍增管62

3.5.2 检测电路64

3.6 软件65

3.7 多元素同时测定原子荧光光谱分析仪器67

3.7.1 AFS-6型原子荧光光谱仪67

3.7.2 AFS-2000型原子荧光光谱仪70

3.7.3 多道氢化物发生-无色散原子荧光光谱仪72

参考文献93

第4章 氢化物发生／冷蒸气发生-无色散原子荧光光谱分析法99

4.1 概述99

4.1.1 方法的特点99

4.1.2 方法的使用范围100

4.2 氢化物发生／冷蒸气发生法的基本原理101

4.2.1 金属-酸还原体系102

4.2.2 硼氢化物-酸体系102

4.2.3 电化学还原体系104

4.2.4 紫外光化学蒸气发生105

4.2.5 氢化物（冷蒸气）发生模式108

4.2.6 其他蒸气发生法109

4.3 氢化物（冷蒸气）发生的实现方法110

4.3.1 间断氢化物（冷蒸气）发生法110

4.3.2 连续流动氢化物（冷蒸气）发生法111

4.3.3 流动注射氢化物（冷蒸气）发生法112

4.3.4 断续流动氢化物（冷蒸气）发生法112

4.3.5 顺序注射氢化物（冷蒸气）发生法114

4.4 氢化物（冷蒸气）的气相分离富集技术116

4.4.1 气球收集法117

4.4.2 液氮冷却捕集法117

4.4.3 热表面捕集法118

4.4.4 溶液吸收法118

4.4.5 固体吸附法119

4.5 氢化物（冷蒸气）原子化及其机理119

4.5.1 热解原子化119

4.5.2 自由基促进原子化120

4.5.3 氢化物的原子化机理121

4.6 各元素氢化物（冷蒸气）发生及原子荧光光谱分析的影响因素122

4.6.1 砷（As）122

4.6.2 锑（Sb）123

4.6.3 铋（Bi）124

4.6.4 硒（Se）124

4.6.5 碲（Te）124

4.6.6 锗（Ge）125

4.6.7 锡（Sn）125

4.6.8 铅（Pb）126

4.6.9 锌（Zn）127

4.6.10 镉（Cd）127

4.6.11 汞（Hg）130

4.7 氢化物（冷蒸气）发生-无色散原子荧光光谱分析法的分析性能133

参考文献134

第5章 等离子体原子／离子荧光光谱分析法144

5.1 概述144

5.1.1 原子／离子荧光光谱理论基础145

5.1.2 等离子体原子／离子荧光光谱实验装置146

5.2 电感耦合等离子体原子／离子荧光光谱148

5.2.1 电感耦合等离子体原子／离子荧光光谱激发光源149

5.2.2 电感耦合等离子体原子／离子荧光光谱155

5.3 微波等离子体原子／离子荧光光谱160

5.3.1 MIP原子荧光光谱161

5.3.2 MPT原子／离子荧光光谱162

5.4 等离子体原子／离子荧光光谱分析应用163

5.4.1 酸雨中痕量锌的流动在线富集及ICP-AFS测定164

5.4.2 铁镍矿物中微量钙的HCMP-HCL-ICP-AFS/IFS测定165

5.4.3 稀土氧化物中Eu的ICP-IFS测定166

5.5 等离子体原子／离子荧光光谱分析的发展前景167

参考文献169

第6章 激光激发原子荧光光谱分析法171

6.1 概述171

6.2 激光光源173

6.2.1 激光173

6.2.2 染料激光器175

6.2.3 二极管激光器176

6.2.4 OPO激光器177

6.3 原子化器178

6.3.1 电热原子化器（ETA）178

6.3.2 辉光放电等离子体（GD）181

6.3.3 直流等离子体（DCP）181

6.3.4 激光诱导等离子体（LIP）181

6.3.5 火焰原子化器182

6.3.6 电感耦合等离子体（ICP）183

6.3.7 微波诱导等离子体（MIP）184

6.4 光学集光系统和检测系统184

6.4.1 光学集光系统184

6.4.2 检测系统184

6.4.3 背景校正技术185

6.5 分析应用187

参考文献187

第7章 X射线荧光光谱分析189

7.1 X射线荧光分析基本原理189

7.1.1 X射线与物质的相互作用189

7.1.2 特征X射线的产生与特性191

7.1.3 X射线荧光光谱分析原理193

7.2 激发源193

7.2.1 常规X射线光管193

7.2.2 光管特性195

7.2.3 单色激发与选择激发196

7.3 探测器197

7.3.1 波长色散探测器197

7.3.2 能量探测器200

7.4 X荧光光谱仪203

7.4.1 波长色散X射线荧光光谱仪203

7.4.2 能量色散X射线荧光光谱仪207

7.5 X射线荧光定性与定量分析方法208

7.5.1 定性分析209

7.5.2 定量分析209

7.6 应用211

参考文献212

第8章 原子荧光光谱分析的干扰及其消除214

8.1 概述214

8.2 光谱干扰及其消除215

8.2.1 谱线重叠干扰215

8.2.2 分子荧光干扰216

8.2.3 散射光干扰220

8.3 化学干扰及其消除方法222

8.4 物理干扰及其消除226

8.5 荧光猝灭干扰227

8.6 氢化物发生-原子荧光光谱法中的干扰及消除229

8.6.1 干扰的分类和判别229

8.6.2 液相干扰229

8.6.3 气相干扰232

8.7 原子荧光光谱法与其他原子光谱法的干扰效应比较233

参考文献234

第9章 形态分析中的原子荧光光谱分析技术239

9.1 概述239

9.2 金属化合物的分类241

9.2.1 生物合成分子241

9.2.2 氨基酸、寡和多肽（蛋白质）与金属的络合物241

9.2.3 核碱、寡核苷酸和多核苷酸、核苷与金属的络合物241

9.2.4 生物合成的大杂环螯合剂与金属的配合物241

9.2.5 多糖、糖蛋白等生物大分子与金属的配合物241

9.2.6 外源性金属化合物（金属有机药物）242

9.3 原子荧光联用技术实现形态分析242

9.3.1 概述242

9.3.2 气相色谱与AFS联用244

9.3.3 液相色谱与AFS联用246

9.3.4 毛细管电泳与AFS联用256

9.4 原子荧光形态分析的应用259

9.4.1 海产品中无机砷的测量259

9.4.2 原子荧光形态分析用于蛋白质分析261

参考文献263