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PCR理论与技术
  • 王廷华 著
  • 出版社: 北京:科学出版社
  • ISBN:9787030233547
  • 出版时间:2009
  • 标注页数:198页
  • 文件大小:42MB
  • 文件页数:209页
  • 主题词:聚合酶-链式反应

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图书目录

上篇 PCR的基本理论与技术1

第一章 聚合酶链式反应1

第一节 PCR技术的原理1

第二节 PCR反应体系3

第三节 PCR的反应温度和循环参数9

第四节 PCR反应条件的优化11

第五节 PCR产物的检测19

第六节 PCR产物的纯化22

第二章 DNA模板的制备及PCR技术中常见问题的处理24

第一节 DNA模板的制备24

第二节 PCR常见问题及处理30

第三节 PCR技术中污染问题32

第四节 PCR技术实验室的质量控制33

第三章 原位PCR相关技术35

第一节 原位PCR35

第二节 原位PCR的分类42

第三节 原位PCR技术44

第四章 定量PCR技术69

第一节 概述69

第二节 基本概念69

第三节 定量PCR技术基本原理70

第四节 定量PCR技术的种类70

第五节 定量PCR的主要影响因素74

第六节 常用的定量PCR技术及其在临床上的应用75

第七节 PCR产物的检测与定量技术82

第八节 目前存在的问题及展望84

第五章 其他相关PCR技术86

第一节 反转录-聚合酶链反应86

第二节 套式PCR89

第三节 多重PCR91

第四节 PCR结合等位基因特异性的寡核苷酸探针法92

第五节 PCR结合序列特异性引物技术93

第六节 单链构型多态性分析94

第七节 限制性酶切片段长度多态性分析95

第八节 MVR-PCR96

第九节 RAPD技术98

下篇 PCR相关技术的应用102

第六章 PCR技术用于构建cDNA文库、测序及基因突变的检测102

第一节 cDNA文库构建的基本技术102

第二节 PCR测序109

第三节 PCR技术用于基因突变的检测111

第七章 PCR技术分析DNA序列多态性114

第一节 DNA的两种多态性和遗传标记分类114

第二节 PCR技术分析DNA序列多态性115

第八章 用PCR技术分析VNTR和STR122

第一节 概述122

第二节 扩增片段长度多态性分析分型技术基本原理123

第三节 用PCR技术分析小卫星VNTR基因座分型的基本技术123

第四节 用PCR技术分析微卫星(STR)基因座135

第九章 用PCR技术对性别染色体进行分析146

第一节 概述146

第二节 PCR扩增的基本方法146

第三节 讨论148

第十章 用PCR技术对动植物、微生物DNA进行分析149

第一节 概述149

第二节 实验方法与步骤152

第三节 结果与讨论156

第十一章 PCR技术检测CDK4敲入转基因鼠的基因型158

第一节 实验原理158

第二节 实验方法158

第三节 实验结果160

第四节 结果分析及注意事项165

第十二章 PCR体系中模板DNA浓度与PCR扩增效率的关系166

第一节 实验目的166

第二节 实验方法166

第三节 实验结果168

第四节 结果分析171

第十三章 RT-PCR技术检测全横断损伤脊髓中TGF-β1的表达173

第一节 实验原理173

第二节 实验设备、试剂及配制173

第三节 实验步骤175

第四节 实验结果196

第五节 实验体会198

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