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第一章 绪论1

第一节 概述1

一、历史回顾1

二、发展动向2

第二节 电泳与色谱3

第三节 毛细管电泳分离模式4

第四节 毛细管电泳的特点5

参考文献7

第二章 毛细管电泳的基本理论9

第一节 分离过程9

一、分离的一般过程9

二、差速分离过程9

三、数学描述10

第二节 基础概念12

一、电泳、淌度、绝对淌度与有效淌度13

二、电渗、电渗率及合淌度14

三、两相分配与权均淌度16

四、分离模式理论归属16

第三节 分析窗口17

第四节 理论效率及其表示18

一、效率方程18

二、峰加宽因素18

参考文献21

第三章 毛细管电泳仪器系统22

第一节 毛细管电泳仪基本结构22

第二节 进样系统23

一、基本构成23

二、进样方法24

第三节 毛细管清洗和缓冲液填灌机构26

三、进样误差26

第四节 电源及电流回路27

一、电源27

二、电极与电极槽27

三、导线27

四、缓冲液27

第五节 毛细管及其温度控制28

一、检测窗口制作28

二、温度控制28

第六节 检测及其数据记录与处理系统29

一、检测29

二、数据记录与处理37

参考文献38

第一节 毛细管电泳模式的选定40

第四章 分离条件选择策略40

第二节 基本操作条件选择41

一、电泳电压41

二、电泳温度42

三、毛细管及其洗涤42

四、进样与聚焦进样43

五、检测条件46

第三节 分离介质选择47

一、CZE介质选择47

二、CGE与NGCE介质选择50

三、MEKC介质选择52

四、其他模式的介质选择54

第四节 条件选择流程56

参考文献56

第五章 毛细管制作技术58

第一节 涂层技术58

二、物理涂布技术59

一、动态吸着技术59

三、化学涂布技术60

四、溶胶－凝胶技术67

五、吸附－化学交联68

第二节 凝胶毛细管制备68

一、基本问题68

二、解决策略69

三、琼脂糖凝胶毛细管制备69

四、聚丙烯酰胺凝胶毛细管制备69

五、梯度聚丙烯酰胺凝胶毛细管制备74

第三节 电色谱毛细管柱制备76

一、填充柱的制备76

二、整体柱的制备78

一、扁塑料毛细管制作81

第四节 特殊技术81

二、毛细管吹泡／弯折82

三、化学刻泡82

四、毛细管拼接82

参考文献83

第六章 电渗控制85

第一节 理论控制方法85

第二节 实用控制方法86

一、添加剂法86

二、管壁涂层法90

第三节 外加电磁场控制法91

一、电场控制装置91

二、电渗的单电源四电极控制94

第四节 电渗电场控制的理论与结论98

第五节 电渗控制在分离中的应用101

第六节 常用的电渗测定方法103

参考文献104

第七章 联用技术106

第一节 二维毛细管电泳106

一、二维电泳的特点106

二、2DCE接口107

三、LC-CE109

四、NGCE-MEKC109

五、芯片二维技术112

第二节 毛细管电泳与质谱的联用113

一、概况113

二、联用类型113

三、在线CE-MS114

四、离线CE-MS125

五、应用举例126

一、核磁共振原理131

第三节 毛细管电泳与核磁共振联用131

二、CE-NMR结构134

第四节 毛细管电泳与拉曼光谱联用140

一、在线联用140

二、离线联用142

三、离线CE-RSD的操作要点143

参考文献147

第八章 芯片电泳150

第一节 概述150

第二节 芯片电泳概念及类型150

一、概念150

二、芯片CE基本类型151

三、在线集成CE芯片152

四、阵列通道芯片153

第三节 芯片制作原理154

一、制作原理与方法154

二、芯片制作举例157

第四节 芯片电泳检测技术165

一、静态LIF检测系统166

二、扫描LIF检测系统166

三、高频电导检测167

四、电化学检测168

第五节 芯片电泳进样与分离方法170

一、芯片电泳的电动进样170

二、分离174

三、电源175

第六节 特殊技术176

一、整体柱技术176

二、蛋白质的快速分离179

一、概况179

第七节 应用179

二、其他技术179

三、PCR-CE芯片及DNA分析181

四、阵列式高通量分离185

五、空间分析及其他189

参考文献189

第九章 手性分离192

第一节 手性毛细管电泳分离原理192

一、手性分离基本策略192

二、手性消除192

三、构建手性环境193

四、不同分离模式手性环境构建197

第二节 分离条件选择201

一、基本原则201

二、选择策略202

一、二元手性添加剂的构建原理205

第三节 二元手性添加剂205

二、二元手性添加剂用于氨基酸对映体分离206

第四节 手性CE的应用与发展动向210

参考文献211

第十章 蛋白质分析214

第一节 基本概念215

一、蛋白质的淌度215

二、等电点216

三、吸附216

第二节 蛋白质的吸附与控制216

一、管壁惰化217

二、样品处理217

三、缓冲液处理217

第三节 蛋白质的尺寸分离219

一、筛分介质选择219

二、缓冲体系的选择221

三、进样、温度及其他条件223

第四节 蛋白质等电聚焦224

一、操作模式224

二、谱图记录方法225

第五节 蛋白质的亲和毛细管电泳226

一、基本原理227

二、基本方法227

第六节 微量制备227

一、单次收集228

二、多次重复收集228

三、多次收集－单次纯化228

第七节 应用举例228

一、促红细胞生成素肽谱228

二、分子量测定230

三、等电点测定233

四、其他应用234

第八节 CE在蛋白组学研究中的应用235

一、蛋白质组研究的基本挑战235

二、CE方法的特点236

附记：蛋白组学基础研究方法发展回放237

参考文献238

第十一章 DNA及其碎片分析240

第一节 DNA及其片段分离基础240

一、CE模式选择240

二、筛分介质241

三、缓冲体系243

四、样品处理及其进样和检测方法243

第二节 基本应用245

一、核苷酸分析245

二、寡聚核苷酸与单链DNA（ssDNA）片段分离248

三、双链DNA（dsDNA）分离250

第三节 DNA测序256

一、DNA测序战略256

二、DNA长测序原理256

三、CE测序基本流程259

四、应用示例261

参考文献264

第十二章 糖及其缀合物分析267

第一节 概述267

一、糖的分类267

二、糖分析的问题及研究进展267

第二节 糖CE的基本策略——使糖带电268

一、络合带电268

二、强碱电离270

第三节 糖的检测271

一、非衍生糖的检测271

三、衍生带电271

二、糖的衍生273

第四节 糖的电泳分离275

一、基本分离条件275

二、单糖电泳275

三、寡糖电泳277

第五节 糖缀合物的电泳分离279

一、神经节苷脂分离279

二、糖蛋白微观不均一性分析282

参考文献289

第十三章 小离子与大细胞291

第一节 红细胞电泳291

一、背景291

二、细胞的特点与电动原理292

三、血红细胞的制备292

四、电泳操作293

五、基本结果294

六、血红细胞电泳的问题与克服方法296

第二节 细菌及其他颗粒物电泳297

一、细菌分离的关键条件297

二、应用概述301

三、其他颗粒物电泳302

第三节 单细胞分析305

一、单细胞进样技术305

二、应用实例308

第四节 小离子电泳311

一、直接检测312

二、间接紫外检测313

参考文献317

结束语320

符号表321