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第一节　药物的基本结构5

第一章　药物的化学结构与药效关系5

第二节　理化性质对药效的影响8

一、溶解度、分配系数对药效的影响8

二、解离度对药效的影响9

第三节　基团变化对药效的影响10

一、酸性和碱性基团11

二、烃基12

三、卤素13

四、羟基和巯基15

五、醚和硫醚15

第四节　立体结构对药效的影响16

一、原子间距离对药效的影响16

二、立体异构体对药效的影响18

一、氧化反应22

第二章　药物代谢22

第一节　Ⅰ相代谢22

二、还原反应28

三、水解反应29

第二节　Ⅱ相代谢31

一、葡萄糖醛酸结合32

二、硫酸结合33

三、氨基酸结合34

四、谷胱甘肽结合35

五、甲基化反应37

六、乙酰化反应38

第三章　麻醉药40

第一节　全身麻醉药40

一、吸入性全身麻醉药40

二、静脉麻醉药43

一、局部麻醉药的发展46

第二节　局部麻醉药46

二、局部麻醉药的结构类型48

三、局部麻醉药的构效关系56

第四章　镇静催眠药、抗癫痫药及抗精神失常药58

第一节　镇静催眠药58

一、巴比妥类58

二、苯并二氮？类63

三、其他类镇静催眠药67

第二节　抗癫痫药68

第三节　抗精神失常药72

一、抗精神病药72

二、抗焦虑药及抗抑郁药78

第五章　解热镇痛药及非甾体抗炎药81

第一节　解热镇痛药81

一、水杨酸类81

二、苯胺类85

三、吡唑酮类86

第二节　非甾体抗炎药87

一、3,5-吡唑烷二酮类88

二、芬那酸类89

三、吲哚乙酸类89

四、芳基烷酸类90

五、1,2-苯并噻嗪类94

六、COX-2抑制剂95

七、NO-释放型非甾体抗炎药96

第三节　抗痛风药96

第六章　镇痛药99

一、吗啡及其衍生物99

二、合成镇痛药102

三、内源性镇痛物质108

四、结构与药效关系108

第一节　拟胆碱药110

一、胆碱受体激动剂110

第七章　拟胆碱药和抗胆碱药110

二、乙酰胆碱酯酶抑制剂112

第二节　抗胆碱药116

一、M胆碱受体拮抗剂116

二、N胆碱受体拮抗剂121

第八章　肾上腺素能药物127

第一节　儿茶酚胺类的生物合成和代谢127

一、儿茶酚胺类的生物合成127

二、儿茶酚胺类的代谢128

第二节　肾上腺素能激动剂128

一、肾上腺素能激动剂的发展128

二、肾上腺素能激动剂的构效关系135

三、肾上腺素能激动剂的稳定性137

第三节　肾上腺素能拮抗剂138

一、α肾上腺素能拮抗剂138

二、β肾上腺素能拮抗剂140

第九章　心血管药物146

第一节　降血脂药146

一、烟酸及其衍生物147

二、芳氧乙酸类148

三、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂151

第二节　抗心绞痛药153

一、硝酸酯及亚硝酸酯类153

二、钙通道阻滞剂156

三、β-受体拮抗剂161

第三节　抗心律失常药161

一、钠通道阻滞剂161

二、β-受体阻滞剂163

三、延长动作电位时程药物163

四、钙拮抗剂165

第四节　抗高血压药165

一、作用于肾上腺素能系统的药物165

二、血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂168

三、钙通道阻滞剂172

四、扩张血管药物172

第五节　强心药173

一、强心苷类173

二、非苷类强心药175

第十章　中枢兴奋药和利尿药177

第一节　中枢兴奋药177

一、生物碱类177

二、酰胺类180

三、苯乙胺类182

四、其他类182

第二节　利尿药183

一、渗透性利尿药184

二、碳酸酐酶抑制剂184

三、Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂185

四、Na+-Cl-同向转运抑制剂187

五、肾小管上皮Na＋通道抑制剂189

六、盐皮质激素受体拮抗剂190

第十一章　降血糖药191

第一节　胰岛素191

一、胰岛素的结构191

二、胰岛素的性质192

三、胰岛素类似物及其制剂193

第二节　口服降血糖药194

一、胰岛素分泌促进剂194

二、胰岛素增敏剂198

三、α-葡萄糖苷酶抑制剂201

第十二章　抗过敏药和抗溃疡药202

第一节　抗过敏药202

一、乙二胺类203

二、哌嗪类204

三、氨基醚类206

四、丙胺类208

五、三环类210

六、哌啶类213

七、构效关系214

第二节　抗溃疡药215

一、咪唑类215

二、呋喃类217

三、噻唑类219

四、哌啶甲苯类220

五、H2受体拮抗剂的构效关系221

第三节　质子泵抑制剂221

第十三章　甾体激素225

第一节　概述225

第二节　雌激素类药物227

一、甾体雌激素类药物227

二、非甾体雌激素类药物230

四、临床应用和副作用231

三、构效关系231

第三节　雄激素类药物232

一、雄性激素232

二、蛋白同化激素234

三、构效关系235

四、临床应用和副作用235

第四节　孕激素类药物235

一、孕酮类235

二、睾酮类236

三、构效关系239

四、临床应用和副作用239

第五节　肾上腺皮质激素类药物240

一、糖皮质激素的发展240

二、构效关系243

三、临床应用和副作用243

第一节　驱肠虫药245

第十四章　抗寄生虫病药物245

一、哌嗪类246

二、咪唑类246

三、嘧啶类248

四、三萜类及酚类248

第二节　抗血吸虫和血丝虫病药249

一、抗血吸虫病药249

二、抗血丝虫病药251

第三节　抗疟药252

第四节　抗滴虫病药及抗阿米巴原虫药256

第十五章　抗肿瘤药物258

第一节　烷化剂258

一、烷化剂的分类258

二、烷化剂的稳定性和代谢265

第二节　抗代谢抗肿瘤药266

三、构效关系266

一、嘧啶类267

二、嘌呤类268

三、叶酸类269

第三节　抗肿瘤天然药物及其他抗肿瘤药271

一、抗肿瘤生物碱271

二、抗肿瘤抗生素273

三、金属铂配合物抗肿瘤药275

一、喹诺酮类抗菌药的发展278

第十六章　合成抗菌药、抗真菌药和抗病毒药278

第一节　喹诺酮类抗菌药278

二、喹诺酮类抗菌药的结构类型、结构特点和理化性质279

三、喹诺酮类抗菌药作用机制281

四、喹诺酮类抗菌药的构效关系281

五、喹诺酮类抗菌药的体内代谢284

第二节　磺胺类抗菌药及抗菌增效剂284

一、磺胺类药物的发展284

三、磺胺类药物的理化通性285

二、磺胺类药物的结构通式与分类285

四、磺胺类药物的作用机制287

五、磺胺类药物的构效关系287

六、磺胺类药物的合成方法288

七、抗菌增效剂290

第三节　抗结核病药291

一、抗生素类抗结核药物292

二、合成抗结核药物293

一、异喹啉类抗菌药297

第四节　其他类型抗菌药297

二、硝基呋喃类抗菌药298

第五节　抗真菌药300

一、抗真菌药的发展300

二、唑类抗真菌药物的构效关系302

第六节　抗病毒药304

一、核苷类305

三、抗艾滋病药308

二、非核苷类308

第十七章　抗生素310

第一节　β-内酰胺类抗生素311

一、β-内酰胺类抗生素的结构特点和作用机理311

二、青霉素类313

三、头孢菌素类321

四、非典型的β-内酰胺类抗生素及β-内酰胺酶抑制剂328

第二节　氨基糖苷类抗生素330

一、链霉素331

二、卡那霉素333

三、庆大霉素C及其衍生物334

四、新霉素及其衍生物334

第三节　大环内酯类抗生素335

一、红霉素及其衍生物335

二、十六元大环内酯抗生素339

一、天然四环素341

第四节　四环素类抗生素341

二、半合成四环素344

三、四环素类药物的构效关系345

四、作用机理345

第五节　其他抗生素345

一、氯霉素及其衍生物345

二、林可霉素及其衍生物347

三、磷霉素348

第十八章　维生素349

第一节　脂溶性维生素349

一、维生素A类349

二、维生素D类352

三、维生素E类354

四、维生素K类356

第二节　水溶性维生素357

一、维生素B1358

二、维生素B2359

三、维生素B6360

四、维生素B12362

五、维生素C363

第十九章　计算机辅助药物设计366

第一节　药物设计的基本概念及理论知识366

一、新药开发的方法、途径与过程366

二、药物作用的分子药理学基础369

三、药物的化学结构与生物活性的关系371

第二节　计算机辅助药物设计的理论和方法372

一、计算机辅助直接药物设计373

二、计算机辅助间接药物设计374

三、计算机辅助药物设计的代表性软件377

四、计算机辅助药物设计的代表性成功应用实例377

参考文献381

中文索引383

英文索引386