图书介绍
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- 赵刚等编著 著
- 出版社： 北京：中国石化出版社
- ISBN：7801646800
- 出版时间：2005
- 标注页数：355页
- 文件大小：16MB
- 文件页数：372页
- 主题词：有机化工－催化
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图书目录
目录4
第一章 绪论4
参考文献4
第二章 有机功能小分子催化有机反应7
2.1 引言7
2.2 Lewis碱催化的Baylis-Hillman反应9
2.2.1 起源和发展9
2.2.2 不对称Bavlis-Hillman反应17
2.3 叔膦催化的贫电子不饱和烃的合成方法学25
2.4 氨基酸催化的碳-碳键形成反应29
2.5 有机功能小分子催化的还原和氧化以及一些偶联反应31
2.6 其他35
参考文献37
第三章 有机高分子负载催化剂在有机合成中的应用41
3.1 引言41
3.2 有机高分子载体的常见种类41
3.2.1 聚苯乙烯类载体41
3.2.2 聚乙二醇类载体43
3.3 有机高分子催化剂在有机合成中的应用44
3.3.1 还原反应44
3.3.2 氧化反应49
3.3.3 碳-碳键形成反应63
3.3.4 环加成反应93
3.3.5 其他反应106
参考文献107
4.2 还原反应112
第四章 无机高分子固载催化剂在有机合成中的应用112
4.1 引言112
4.2.1 碳碳双键催化氢化还原113
4.2.2 羰基催化氢化还原128
4.2.3 羰基硅氢化还原130
4.2.4 羰基的不对称氢转移还原131
4.3 氧化反应134
4.3.1 烯烃的氧化反应134
4.3.1 芳烃的氧化反应143
4.4 碳-碳键形成反应146
4.4.1 Heck反应146
4.4.2 Suzuki反应147
4.4.3 Pauson-Khand反应149
4.4.4 环丙烷化反应150
4.4.5 Diels-Alder反应151
4.4.6 其他反应153
参考文献154
第五章 催化的水相形成碳-碳键的反应163
5.1 引言163
5.2 水相Diels-Alder反应165
5.2.1 碳-Diels-A1der反应165
5.2.2 水相杂-Diels-Alder反应166
5.2.3 水相不对称Diels-Alder反应168
5.3 水相σ移位重排反应169
5.4 金属参与的水相形成碳-碳键的反应169
5.4.1 烯丙基化反应169
5.4.2 偶联反应171
5.4.3 炔丙基化／丙二烯基化反应172
5.4.4 Refonnatskv类型反应173
5.4.5 烷基化反应174
5.4.6 亲核取代反应174
5.5 过渡金属催化的水相反应175
5.5.1 钯催化的水相形成碳-碳键的反应175
5.5.2 铑催化的水相形成碳-碳键的反应179
5.5.3 钌催化的水相形成碳-碳键的反应182
5.6 Lewis酸催化的水相形成碳-碳键的反应186
5.6.1 水相的醛醇缩合反应186
5.6.2 水相的Mannich类型反应189
5.6.3 水相的碳亲核试剂的加成反应191
5.6.4 水相Lewis酸催化的烯丙基化反应192
5.7 水相多组分反应193
5.8 水相的自由基反应195
5.9 水相的Baylis-Hillman反应196
5.10 有机分子催化的水相反应197
参考文献199
第六章 氟两相有机反应206
6.1 引言206
6.1.1 氟两相化学的一些概念207
6.1.2 氟相介质及其相行为208
6.1.3 氟两相体系的原理210
6.2 氟两相反应在有机合成中的应用212
6.2.1 配体的合成212
6.2.2 氧化和还原反应215
6.2.3 碳-碳键形成反应219
6.2.4 其他反应229
6.2.5 组合化学235
参考文献239
第七章 稀土Lewis酸催化的有机反应244
7.1 引言244
7.2 稀土Lewis酸在有机合成中的应用246
7.2.1 稀土Lewis酸催化的有机官能团转换反应246
7.2.2 稀土Lewis酸催化的碳-碳键形成等分子骨架构建反应266
7.2.3 芳烃亲电取代反应291
参考文献298
第八章 生物催化在有机合成中的应用304
8.1 引言304
8.2.1 氰基水解酶在有机合成中的应用305
8.2 生物催化在有机合成中的应用305
8.2.2 环氧水解酶313
8.2.3 生物催化用于立体选择性地形成碳-碳键321
8.2.4 生物催化在高分子合成中的应用330
8.3 生物催化产业化进展343
8.3.1 BASF公司343
8.3.2 DSM公司344
8.3.3 Nitto公司345
8.3.4 Lonza公司345
8.3.5 DuPont公司345
8.3.6 Degussa-H üls公司347
8.3.7 其他公司348
参考文献349