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目录1

1 分析化验基础1

1.1 分析天平1

1.1.1 分析天平的构造原理及主要部件1

1.1.2 分析天平的安装6

1.1.3 分析天平的质量指标及其测定8

1.1.4 分析天平的使用规则及其保养12

1.1.5 分析天平的称量方法13

1.1.6 分析天平的常见故障的处理14

1.2 试样的采集、制备与分解22

1.2.1 试样的采集与制备的方法22

1.2.2 试样的分解25

1.3 普通溶液的配制与计算29

1.3.1 质量分数（ω）溶液配制与计算30

1.3.2 体积分数（φ）溶液配制与计算33

1.3.3 质量浓度溶液的配制与计算34

1.4 标准溶液的配制与计算35

1.4.1 标准溶液的配制方法35

1.4.2 物质的量浓度溶液的配制及其计算38

1.4.3 滴定度溶液的配制及其计算43

1.4.4 标准溶液浓度的换算45

1.4.5 离子标准溶液的配制及其计算47

1. 5 滴定分析结果的计算48

1.5.1 滴定分析计算原理48

1.5.2 滴定分析结果计算示例50

1.6.1 酸碱质子理论55

1.6 酸碱溶液的pH值的计算55

1.6.2 酸碱溶液的pH值定义59

1.6.3 强酸强碱溶液的pH值计算60

1.6.4 弱酸弱碱溶液的pH值计算61

1.6.5 盐溶液的pH值计算64

1.6.6 缓冲溶液pH值的计算68

1.7 玻璃量器的校准72

1.7.1 量器校正的常用方法72

1.7.2 量器的校正实例75

2.1.1 分析化学的任务与作用78

2.1.2 分析方法的分类78

2.1 概述78

2 化学分析法基础78

2.1.3 滴定分析法的分类与滴定反应的条件80

2.1.4 滴定方式82

2.2 酸碱滴定法85

2.2.1 酸碱指示剂85

2.2.2 酸碱滴定曲线及指示剂的选择92

2.2.3 酸碱标准溶液的配制与标定111

2.2.4 应用实例115

2.3 配位滴定法123

2.3.1 能用于配位滴定的配位反应必须具备的条件123

2.3.2 EDTA及其特性124

2.3.3 EDTA金属离子配合物在水溶液中的离解平衡126

2.3.4 配位滴定指示剂——金属指示剂133

2.3.5 EDTA标准溶液的配制和标定140

2.3.6 应用实例142

2.4 沉淀滴定法146

2.4.1 沉淀滴定法对沉淀反应的要求146

2.4.2 银量法确定滴定终点的方法147

2.4.3 标准溶液的配制与标定153

2.4.4 应用示例155

2.5 氧化还原滴定法156

2.5.1 对于氧化还原滴定反应的一般要求156

2.5.2 氧化还原滴定指示剂160

2.5.3 常见的几种氧化还原滴定法163

2.6.1 重量分析理论基础184

2.6 重量分析法184

2.6.2 重量分析对沉淀形式与称量形式的要求187

2.6.3 影响沉淀溶解度的因素187

2.6.4 影响沉淀纯度的因素189

2.6.5 沉淀的类型及沉淀条件191

2.6.6 沉淀的过滤、洗涤与烘干和灼烧193

3 吸光光度法196

3.1 概述196

3.1.1 化学分析方法的特点196

3.1.2 吸光光度法的特点197

3.2 吸光光度法的分析原理197

3.2.1 物质对光的选择性吸收197

3.2.2 光吸收的基本定律200

3.3.1 仪器测量误差（吸光度的读数误差）203

3.3 光度测量的误差和测量条件的选择203

3.3.2 测量条件的选择204

3.4 吸光光度法的定量测定方法206

3.4.1 单组分的定量测定方法206

3.4.2 多组分同时定量测定方法211

3.4.3 差示分光光度法214

4 电位分析法217

4.1 电位分析法的基本原理217

4.1.1 概述217

4.1.2 电位分析法的基本原理217

4.1.3 参比电极219

4.1.4 指示电极220

4.2.1 pH的电位测定223

4.2 直接电位法223

4.2.2 离子活度或浓度的测定224

4.2.3 离子活度或浓度的测定方法224

4.3 电位滴定法简介228

5 气相色谱法232

5.1 色谱法概述232

5.1.1 色谱法的由来232

5.1.2 色谱法的分离原理与特点233

5.1.3 色谱法的应用235

5.1.4 色谱法的分类236

5.2 气相色谱仪的构造237

5.2.1 气路系统237

5.2.2 进样系统241

5.2.3 分离系统242

5.2.5 记录系统244

5.2.4 检测系统244

5.3 气相色谱检测器245

5.3.1 几种常用的检测器245

5.3.2 检测器的性能指标257

5.4 气相色谱法的理论基础262

5.4.1 气相色谱的流出曲线262

5.4.2 气相色谱法的常用术语264

5.4.3 塔板理论和速率理论265

5.4.4 色谱分离条件的选择272

5.5 气相色谱固定相276

5.5.1 固体固定相276

5.5.2 液体固定相278

5.5.3 合成固定相287

5.6 气相色谱的定性与定量分析288

5.6.1 气相色谱定性分析289

5.6.2 气相色谱定量分析291

6 高效液相色谱法302

6.1 高效液相色谱法概述302

6.2 高效液相色谱法基本原理303

6.2.1 色谱过程的保留作用303

6.2.2 谱带扩张304

6.3 仪器与装置309

6.3.1 储液罐310

6.3.2 高压输液泵310

6.3.3 梯度洗脱装置313

6.3.4 进样装置314

6.3.5 色谱柱315

6.3.6 检测器317

6.4 高效液相色谱固定相324

6.4.1 固定相的分类和特点324

6.4.2 固定相在各类色谱中的应用329

6.5 高效液相色谱流动相338

6.5.1 溶剂的一般要求338

6.5.2 溶剂的基本特性338

6.5.3 溶剂的选择343

6.6 高效液相色谱的应用344

6.6.1 定性定量分析344

6.6.3 分离345

6.6.2 制备345

6.7 高效离子色谱法简介346

6.7.1 高效离子色谱法概述346

6.7.2 高效离子色谱法的基本原理346

6.7.3 双柱离子色谱法347

6.7.4 单柱离子色谱法349

7 分析化验中的误差与数据处理351

7.1 分析化验中关于误差的一些基本概念351

7.1.1 准确度与精密度351

7.1.2 分析测定中的误差358

7.1.3 分析测定中误差的减免360

7.2 有效数字的运算规则在分析测定中的应用363

7.2.1 有效数字及其运算规则363

7.2.2 有效数字的运算规则在分析测定中的应用366

7.3.1 平均值的置信区间369

7.3 分析结果的数据处理369

7.3.2 异常值的检验与取舍372

7.3.3 分析测定数据的可靠性检验375

8 常用物理常数的测定381

8.1 熔点的测定381

8.1.1 毛细管熔点的测定法383

8.1.2 显微熔点测定法384

8.1.3 温度计的校正385

8.2 凝固点的测定387

8.3 沸点的测定388

8.3.1 常量法测定沸点388

8.3.2 微量法测定沸点389

8.4.1 密度计法391

8.4 密度的测定391

8.4.2 韦氏天平法393

8.4.3 密度瓶法395

8.5 折光率的测定396

8.6 黏度的测定399

8.7 比旋光度的测定402

8.8 相对分子质量的测定404

9 化验室的建设、管理与安全防护408

9.1 化验室的建设408

9.1.1 化验室的建筑要求408

9.1.2 仪器设备的购置412

9.2 化验室的管理414

9.2.2 药品、试剂的管理415

9.2.1 人员的管理415

9.2.3 仪器、设备的管理417

9.2.4 图书资料的管理419

9.3 化验室的安全与防护420

9.3.1 毒物与中毒420

9.3.2 常见安全事故的防护421

附录426

1 常用的酸溶液和碱溶液的相对密度和浓度426

2 弱酸、弱碱在水中的离解常数（25℃,I=0）427

3 中华人民共和国法定计量单位430

4 化验分析中的法定计量单位434

5 标准电极电位（18℃～25℃）436

6 某些氧化还原电对的条件电位（？）440

7 配合物的稳定常数（18℃～25℃）442

8 氨羧络合剂类配合物的稳定常数（18℃～25℃,I=0.1）449

9 一些金属离子的lgαM(OH)值451

10 常用掩蔽剂及其使用的条件452

11 微溶化合物的溶度积（18℃～25℃,I=0）454

12 常用熔剂所适用的坩埚456

13 分析用分样筛号及孔径457

14 基准物质及其干燥温度、时间457

15 不同温度下水的折射率459

16 几种常用液体的折射率（ntD）459

17 不同温度下水的饱和蒸汽压460

18 高效液相色谱中常见溶剂的特性462

19 常见化学物质的毒性和易燃性463

20 常见化合物的俗名或别名465

21 常用化合物的相对分子质量468