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一、免疫：1

表1：免疫的分类。1

表2：抗传染免疫的分类。2

二、特异性免疫：4

（一）免疫器官及免疫反应的细胞基础4

图1：免疫反应的形成过程。4

图2：特异性免疫反应的形成过程。5

图3：骨髓淋巴细胞（干细胞）分化图解。7

图4：淋巴细胞功能分化示意图。9

图5：活化的淋巴细胞形成。11

图6：在个体内T、B淋巴细胞发生过程。13

图7：免疫活性细胞的起源。13

图8：淋巴细胞的来源、分化和迁徒示意图。13

图9：不同寿命的淋巴细胞在组织中的分布。15

图10：哺乳动物的免疫器官。16

图11：禽类的胸腺和法氏囊。17

图12：不同年令的人胸腺重量和结构的变化。18

图13：法氏囊的位置与结构模式图。18

图14：淋巴结的结构示意图。20

图15：一部分脾脏结构示意图。22

图16：一小块脾脏的结构示意图。22

图17：免疫器官的相互关系。23

图18：浆细胞结构示意图。24

图19：电镜下粗面内质网示意图。26

图20：淋巴细胞（A）和浆细胞（B）的主要结构特点。26

图21：淋巴细胞的内部结构。29

图22：淋巴细胞的循环。29

图23：淋巴结中B细胞和T细胞的分布。29

图24：脾脏中T细胞和B细胞的分布。31

图25：淋巴结的胸腺依赖区和非胸腺依赖区。31

图26：淋巴细胞演化及与其他血细胞的关系。31

图27：T淋巴细胞结构模式图。32

图28：不同生命期淋巴细胞在各种淋巴器官中的分布。33

图29：小淋巴细胞参与再循环的主要途径示意图。33

图30：小鼠T细胞在胸腺内成熟的一个模式图。34

图31：T细胞的生活周期。35

表3：人T、B细胞的特性。35

表4：两类淋巴细胞的比较。38

表5：淋巴细胞亚群在各种淋巴器官的分布。38

表6：B细胞系统演化不同阶段的特性。38

表7：T细胞系统演化不同阶段的特性。40

图32：B细胞活化的三种模式。40

图33：淋巴细胞的直接细胞毒作用四个型别示意图。42

表8：淋巴因子的名称。42

表9：淋巴因子的某些理化特性。45

图34：抗原激活的淋巴细胞释放淋巴因子及其对其他细胞的作用。46

表10：几种淋巴因子的性状。46

表11：T细胞与B细胞性质的比较。49

表12：T细胞、B细胞与K细胞的比较。52

表13：T细胞与B细胞表面受体。52

表14：T细胞亚群（按功能分类）54

表15：Tm与TG细胞的主要特征。55

表16：Tm和TG细胞在人体组织中的分布。56

图35：体液免疫反应中细胞的相互作用。56

图36：淋巴因子作用原理示意图。56

图37：淋巴因子是由活化的淋巴细胞产生的可溶性物质。60

图38：趋化因子。61

图39：趋化因子在炎症及免疫反应中的作用示意图。61

（二）抗元概述：表17：抗原的分类。63

表18：抗原天然存在或人工合成的分类。64

表19：抗原化学成份的分类。65

表20：自身抗原。65

表21：血清白旦白抗原的各种多肽决定簇。66

图40：肠道菌多糖抗原的分布。67

表22：不同旦白分子抗原决定簇的数目。68

表23：决定簇的主体异构现象对抗原特异性的影响。68

图41：谷氨酸、酪氨酸连接在多聚丙氨酸的位置与抗原性强弱的关系。70

表24：强酸基对抗原特异性的影响。70

表25：羧基的空间分布对抗原特异性的影响。70

（三）抗体产生及免疫球旦白：73

图42：抗体产生原理——诱导学说。74

图43：抗体产生原理——选择学说：细胞水平。75

图44：抗体产生原理——选择学说：分子水平。76

图45：侧锁学说模式图。77

图46：加以修改的直接模板学说。78

图47：Pauling模板学说的模式图。79

图48：IgG的结构示意图。79

图49：IgG分子构造模式图。87

图50：7s免疫球旦白的结构模式图。87

图51：免疫球旦白的四链基本结构。87

图52：免疫球旦白的基本结构示意图。87

图53：一个IgG分子结构的图解模型。87

图54：IgG分子结构示意图。87

图55：免疫球旦白的基本结构示意图。87

图56：IgGl（Eu）的结构。87

图57：IgGl分子结构图。87

图58：IgG立体结构模式图。87

图59：IgG（Eu）的结构。87

图60：轻链和重链高度可变区的立体并置形成抗原结合部位。88

图61：亲和标记。89

图62：抗体分子的抗原结合位置。90

图63：IgG分子图解。91

图64：二型轻链的结构。92

图65：抗原结合区的立体构型变化。93

图66：IgG分子功能区之生物学功能和特性。93

图67：免疫球旦白功能区示意图。93

表26：IgG分子各功能区之生物学功能。93

表27：IgG功能区的特性。93

图68：IgGl(X)Fab′段功能区X线衍射分析。94

图69：超变区在VL—VH对中的位置示意图。98

图70：IgG分子结构及功能的模式图。98

表28：免疫球旦白变化区的高变区。98

表29：人类Ig的分类及其肽链组成。99

图71：免疫球旦白的酶降解示意图。99

图72：IgG分子的构型变化。101

图73：五种免疫球旦白的结构模式图。102

表30：抗体免疫球旦白类型。104

图74：IgG的片断。105

图75：IgM和分泌IgA的多分子结构。106

图76：IgM结构示意图。106

图77：分泌型IgA结构示意图。106

图78：IgA的结构模式图。106

图79：IgM分子结构示意图。106

图80：双体（分泌型）IgA。106

三体IgAIgM的结构模式图。表31：人IgG各亚类的特性。111

图81：分泌型IgA合成示意图。111

表32：畜、禽血清和分泌物中IgA的含量（mg/100ml）112

表33：人类L链亚型N端的前20个氨基酸顺序112

表34：家畜（禽）血清免疫球旦白平均值（mg/100ml）114

表35：免疫球旦白的主要理化性质与性能。114

表36：人各类免疫球旦白的性状比较。114

图82：IgG分子的分析。115

图83：本抗原和在电子显微镜下用来显示免疫球旦白分子的技术。121

表37：抗体研究简史。123

表38：轻链（K链）的同种异型。125

表39：产生不同免疫球旦白的浆细胞组织。125

表40：家畜及人免疫球旦白的类别及亚类。125

表41：人类IgG亚类的特性。126

表42：人IgG亚类的基本特性。126

表43：免疫球旦白特异抗原决定基。130

表44：家畜初乳内的免疫球旦白水平。134

表45：家畜乳汁内的免疫球旦白水平。134

表46：家畜的免疫球旦白。134

表47：免疫球旦白血清学的异质性。135

表48：各种免疫球旦白的生物学特性。135

表49：免疫球旦白的理化与免疫学特性。135

表50：五种免疫球旦白的一些特性。135

表51：各种免疫球旦白的抗体活性。145

表52：家畜的免疫球旦白G。145

表53：不同年令组正常人血清中免疫球旦白水平。156

图84：初次及二次抗体反应时，IgM及IgG的变动情况。146

图85：免疫球旦白分子的合成及分泌。149

图86：抗体差异性的第一个理论。150

图87：抗体差异性的第二个理论。150

图88：抗体差异性的第三个理论。151

图89：初次反应与再次反应示意图。151

图90：回忆反应示意图。153

图91：亲和力。155

（四）抗原抗体反应：156

图92：抗原抗体反应原理。156

图9 3：沉淀反应的最适比和带现象。157

表54：抗原抗体的各种反应。157

表55：各种抗原抗体的敏感性。157

表56：凝集素吸收试验示例。161

图94：间接血凝示意图。162

图95：间接凝集和凝集抑制试验原理示意图。163

图96：抗球旦白（Coombs）试验原理示意图。163

图97：抗球旦白或Coombs试验反应。164

表57：抗球旦白消耗试验164

图98：沉淀反应的格子学说。166

图99：定性凝胶沉淀技术。167

图100：平板双扩散试验。170

图101：单向单扩散和单相双扩散。171

图102：双向单扩散示意图。172

图103：双向琼脂扩散示意图。172

图104：抗原抗体间沉淀线的位置及孤形。174

图105：抗球蛋白反应（Rh血型测定）原理示意图175

图106：抗原抗体的比例与其形成复合物大小的关系。175

图107：定量免疫扩散技术176

图108：双向琼脂扩散试验示意图。178

图109：沉淀线基本图形。179

图110：参与免疫反应的抗原抗体情况。180

图111：双扩散琼脂板打孔法。180

图112：琼脂扩散类型示意图。180

图113：补体结合反应图解。182

图114：补体结合试验。183

图115：补体结合反应示意图。184

图116：血清抗球旦白试验。185

图117：免疫电泳。187

图118：玻片免疫电泳图形。187

图119：对流电泳图形。187

图120：免疫电泳。188

图121：全血清免疫电泳的图谱和用来显示含有沉淀抗体的血清成分的方法。189

图122：火箭电泳。189

图123：电免疫扩散法（火箭电泳）189

图124：琼脂扩散抑制试验。191

图125：免疫荧光法191

图126：荧光抗体法191

图127：直接免疫荧光法与间接免疫荧光法示意图195

图128：免疫荧光技术直接法示意图195

图129：免疫荧光技术间接法示意图195

图130：免疫荧光技术抗补体染色法示意图195

图131：免疫荧光法——直接法195

图132：免疫荧光法——间接法195

图133：免疫荧光法——补体法195

图134：直接（单层）荧光抗体技术195

图135：间接荧光抗体（双层）技术195

表58：荧光抗体法和荧光补体法195

图136：免疫酶法反应过程及原理示意图196

图137：酶标记抗体技术202

图138：免疫酶技术间接法203

图139：免疫酶技术双抗体（夹心）法203

图140：ELISA间接法原理示意图205

（酶联免疫吸附试验）图141：ELISA双抗体法原理示意图205

图142：ELISA竞争抑制法原理示意图205

表59：酶联免疫吸附试验供氢体的特性208

表60：两种标记抗体技术的比较209

图143：放射免疫测定的原理210

图144：放射免疫测定的公式210

图145：放射免疫测定原理示意图210

图146：放射免疫测定的标准曲线示例213

图147：放射免疫测定标准曲线213

图148：双抗体法原理213

图149：固相放射免疫测定213

图150：玫瑰花环试验原理215

图151：单克隆抗体制备主要过程示意图217

三、变态反应：220

表61：变态反应的分型222

表62：速发型与迟发型变态反应的区别222

表63：变态反应的四种类型222

图152：第一型变态反应发生机理示意图225

表64：Ⅰ型变态反应图解226

图153：肥大细胞（或嗜硷细胞）受不同剌激释放组织胺示意图。226

图154：细胞溶解型发生过程示意图228

表65：Ⅱ型变态反应图解228

表66：Ⅲ型变态反应图解229

图155：第四型变态反应发生示意图231

表67：第四型变态反应图解232

表68：在第四型变态反应中起主要作用的淋巴因子233

图156：第五型变态反应发生示意图233

表69：长效甲状腺剌激素和促甲状腺素的区别234

图157：六个类型变态反应发生过程示意图234

表70：第一型与第三型变态反应的区别236

表71：速发及迟发型变态反应比较238

四、非特异性免疫239

表72：各类生物对各类微生物的易感程度239

表73：先天性非特异性免疫举例240

表74：正常体液和组织中的抗微生物物质240

（一）吞噬作用：244

表75：参与机体防御的吞噬细胞244

表76：中性粒细胞的杀菌因素245

图158：吞噬细胞对细菌的吞噬和消化过程示意图246

图159：吞噬杀菌机理的示意图247

（二）补体：248

表77：补体系统旦白质的性状249

表78：补体系统各成分的理化性质（人）252

表79：豚鼠补体成分的理化性质252

表80：不同种动物新鲜血清中补体含量。253

表81：补体各成分的主要作用253

表82：补体抑制物的理化性状254

表83：激活补体系统的主要物质255

图158：激活补体的各种途径256

图159：补体激活经典途径反应示意图257

图160：补体激活的经典途径（免疫性溶血反应）260

图161：补体经典激活途径反应序列示意图260

图162：补体成分自液相转变成靶细胞膜表面固相的示意图（补体经典激活途径反应）260

图163：C1q分子结构模式图。261

图164：C3分子模式图261

图165：补体激活的C3旁路途径263

图166：补体激活旁路途径图解263