图书介绍
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- 3-PD发酵及dhaT基因的研究 著
- 出版社： 沈阳：辽宁科学技术出版社
- ISBN：9787538164459
- 出版时间：2010
- 标注页数：108页
- 文件大小：10MB
- 文件页数：118页
- 主题词：发酵工程－文集；基因－遗传工程－文集
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图书目录
第一章 绪论1
第一节 玉米深加工现状及发展趋势1
1.1 玉米深加工综合利用现状1
1.2 玉米深加工综合利用的主要内容2
1.3 我国玉米深加工利用现状、存在的问题及对策3
第二节 玉米发酵生产甘油研究现状及存在问题4
2.1 甘油生产的方法4
2.2 甘油发酵的历史5
2.3 国外甘油发酵的研究现状6
2.4 国内甘油发酵的研究现状7
2.5 甘油供求情况7
2.6 发酵法生产甘油经济效益分析8
2.7 玉米发酵甘油存在的问题及对策8
第三节 1,3-丙二醇生产及开发应用的现状及发展趋势9
3.1 1,3-PD的理化性能与质量标准9
3.2 1.3-PD的生产方法9
第二章 玉米连续发酵生产1,3-丙二醇菌株选育及其最适发酵条件的建立16
第一节 前言16
第二节 玉米发酵生产甘油高产菌株的选育及其最适发酵条件的建立17
2.1 材料与方法18
2.2 结果与分析19
2.3 结论35
2.4 讨论35
第三节 1,3-丙二醇高产菌株选育及其最适发酵条件的建立37
3.1 材料与方法37
3.2 结果与分析38
3.3 结论53
3.4 讨论54
第三章 编码1,3-丙二醇氧化还原酶基因的克隆59
第一节 前言59
第二节 材料与方法60
2.1 材料60
2.2 方法61
第三节 结果与分析63
3.1 CpN-86菌株基因组DNA的提取63
3.2 PCR法克隆dhaT基因64
第四节 讨论69
4.1 PCR法克隆dhaT基因69
4.2 CpN-86菌株dhaT基因分析70
第五节 结论70
第四章 编码1,3-丙二醇氧化还原酶基因的表达及重组蛋白的分离与纯化71
第一节 前言71
第二节 dhaT基因表达载体构建71
2.1 材料与方法71
2.2 结果与分析73
2.3 讨论75
2.4 结论75
第三节 dhdT基因表达及dhaT蛋白的分离与纯化77
3.1 材料与方法77
3.2 结果与分析78
3.3 结论79
第五章 编码1,3-丙二醇氧化还原酶基因表达蛋白的免疫学鉴定80
第一节 前言80
第二节 材料与方法80
2.1 材料80
2.2 方法80
第三节 结果与分析82
第四节 结论83
第六章 总讨论84
第一节 总设想的实施84
1.1 玉米连续发酵生产1,3-丙二醇菌株选育及其最适发酵条件的建立84
1.2 编码1,3-丙二醇氧化还原酶基因的克隆、测序、表达84
第二节 后续问题85
2.1 编码甘油脱水酶基因的克隆与表达85
2.2 玉米直接转化为1,3-PD重组微生物构建86
2.3 玉米糖直接发酵生产1,3-PD机制的探讨86
2.4 1,3-PD的分离与纯化86
第三节 前景展望87
附录 基础分子生物学方法89
参考文献98