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第一章 辐射防护基础1

1.1 辐射防护物理基础1

1.2 辐射生物效应8

1.3 辐射防护的目标和原则10

1.4 外照射防护基本措施13

1.5 非密封放射性物质工作场所的主要危害因素14

1.6 内照射防护基本措施15

1.7 辐射工作场所16

第二章 辐射安全责任20

2.1 核技术利用单位的责任20

2.2 监管部门的责任21

第三章 辐射安全与防护管理22

3.1 监管范围22

3.2 排除、豁免和清洁解控22

3.3 监管部门26

3.4 法规设置的管理制度26

第四章 辐射事故应急及处理33

4.1 辐射事故的定义及分级33

4.2 各部门在辐射事故应急中的分工34

4.3 辐射事故应急预案35

4.4 辐射事故应急响应36

4.5 辐射事故调查处理39

4.6 案例分析41

第五章 辐射安全与防护监督检查48

5.1 监督的责任48

5.2 监督检查模式49

5.3 监督检查频次49

5.4 监督检查的主要内容49

5.5 监管部门监督检查的实施50

5.6 后续处理51

5.7 监督检查中发现的重大问题管理52

第六章 辐射安全与防护监督检查技术程序的使用54

6.1 技术程序编制背景54

6.2 监督检查表的使用55

6.3 辐射安全与防护设施（举例）56

6.4 规章制度及落实情况59

6.5 法规执行情况67

参考文献71

附录1 辐射安全与防护监督检查技术程序72

附录1-1 单位基本情况72

附录1-2 生产放射性同位素监督检查技术程序73

密封源生产线Ⅰ监督检查技术程序73

密封源生产线Ⅱ监督检查技术程序78

放射性药物生产线监督检查技术程序83

医疗植入用放射源生产线监督检查技术程序88

甲级非密封放射性物质操作场所监督检查技术程序93

乙级非密封放射性物质操作场所监督检查技术程序98

丙级非密封放射性物质操作场所监督检查技术程序103

加速器生产放射性同位素场所监督检查技术程序108

自屏蔽式加速器生产放射性药物场所监督检查技术程序114

附录1-3 非医用放射性同位素使用监督检查技术程序120

γ辐照装置监督检查技术程序120

自屏蔽式γ辐照器监督检查技术程序125

刻度用γ／n源场所监督检查技术程序129

放射源及放射性废物收贮单位监督检查技术程序133

放射性同位素销售单位监督检查技术程序137

γ射线大型客体检查系统监督检查技术程序141

γ射线探伤场所监督检查技术程序145

固定式Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ类源使用场所监督检查技术程序149

移动式Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ类源使用场所监督检查技术程序153

含放射源仪器生产场所监督检查技术程序157

附录1-4 非医用射线装置使用监督检查技术程序161

非医用中高能加速器监督检查技术程序161

科研用低能加速器监督检查技术程序167

电子辐照加速器监督检查技术程序172

加速器生产调试场所监督检查技术程序176

Ⅱ类非医用X线装置监督检查技术程序180

中子发生器应用场所监督检查技术程序184

Ⅲ类非医用射线装置监督检查技术程序188

附录1-5 医用放射性同位素使用监督检查技术程序192

γ射线远距治疗装置监督检查技术程序192

立体定向γ射线外科治疗装置监督检查技术程序196

近距离γ射线治疗装置监督检查技术程序200

非密封放射性物质医学应用场所监督检查技术程序205

放射性核素发生器利用场所监督检查技术程序210

附录1-6 医用射线装置使用监督检查技术程序214

质子（重离子）加速器治疗场所监督检查技术程序214

医用电子直线加速器使用场所监督检查技术程序220

医用治疗X射线机监督检查技术程序224

数字减影血管造影X射线装置（DSA）监督检查技术程序228

Ⅲ类医用射线装置监督检查技术程序232

附录2 放射源编码规则236

附录3 放射源分类办法242

附录4 射线装置分类办法245

附录5 常用放射性核素衰变数据表246