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目录1

译者的话………………………………………………（v）第三版序言…………………………………………………（vi）第一版序言…………………………………………………（vii）第一章碳－碳单键的形成1

1.1． 烷基化反应：烯醇负离子的重要性1

1.2． 酸性较大的亚甲基化合物的烷基化反应4

1.3． 1,3-二羰基化合物的γ-烷基化反应；9

合成中的双负离子9

1.4． 酮的烷基化反应13

1.5． 烯胺及其有关反应28

1.6．α-硫代和α-硒代碳负离子的烷基化反应42

1.7．极性翻转（偶极转换）46

1.8．醇醛缩合反应53

1.9． 烯烃的烯丙基烷基化反应70

1.10．醛和酮的1,3-二氢噁嗪合成法78

1.11．有机镍和有机铜络合物的偶合反应81

1.12． 有机铜锂的反应：格氏试剂的铜催化反应87

1.13．碳烯和类碳烯在合成上的应用98

1.14． 由自由基对烯烃加成形成碳－碳键109

1.15．几种光环化反应117

第二章碳－碳双键的形成125

2.1．β-消去反应125

2.2．顺式热消去反应130

2.10． 由芳基磺酰腙制备烯烃132

2.3．亚砜－次磺酸酯重排反应；139

烯丙醇类化合物的合成139

2.4．Wittig反应及有关反应141

2.5．由砜制备烯烃162

2.6．β-内酯的脱羧反应164

2.7． 三取代和四取代烯烃的立体选择性合成166

2.8．裂解反应175

2.9．羧酸的氧化脱羧反应179

2.11．从1,2-二醇开始的立体专属性合成法186

2.12．烯丙基烯基醚的Claisen重排反应188

2.13．羰基化合物的还原二聚反应203

第三章Diels-Alder反应205

3.1．概述205

3.2．亲二烯体206

3.3．二烯体222

3.4．分子内Diels-Alder反应240

3.5．逆Diels-Alder反应245

3.6．Lewis酸催化反应247

3.7．Diels-Alder反应的区域化学252

3.8．Diels-Alder反应的立体化学257

3.9．不对称Diels-Alder反应266

3.10．Diels-Alder反应的机理270

3.11．光敏Diels-Alder反应273

3.12 烯反应（The ene veaction）274

3.13． 与烯丙基正离子和烯丙基负离子的环284

加成反应284

3.14．1,3-偶极环加成反应287

第四章在不活泼C-H键上的反应295

4.2． 乃春的环化反应300

4.3． Barton反应及有关过程302

4.4． 一元醇与四乙酸铅的反应313

4.5． 其它反应314

第五章有机硼和有机硅化合物在合成中的应用322

5.1．硼氢化反应322

5.2．有机硼烷的反应329

5.3．碳－碳键的形成337

5.4． 烯基硼化物和三烷基炔基硼酸盐的反应349

5.5．有机硼烷的自由基反应354

5.6． 有机硅化合物在合成中的应用355

5.7． 烯基硅烷和烯丙基硅烷363

5.8．碳正离子重排反应的控制372

5.9．α-硅基负碳离子375

5.10．β-硅基羰基化合物378

5.11． 三甲硅基氰化物380

5.12． 三甲硅基碘化物和三氟甲基磺酸三甲硅酯381

第六章氧化反应383

6.1．烃的氧化反应385

6.2． 醇的氧化反应391

4.1． Hoffmann-Loeffler-Treytag反应396

6.3． 碳－碳双键的氧化反应405

6.4． 烯烃的光敏氧化反应436

6.5． 烯烃的钯催化氧化反应443

6.6． 酮的氧化反应444

6.7． 用四氧化钌进行的氧化反应454

6.8． 用硝酸铊（Ⅲ）进行的氧化反应455

第七章还原反应458

7.1．催化氢化458

7.2．溶解金属还原反应481

7.3．用氢化物——转移试剂还原510

7.4． 用硼烷和二烷基硼烷还原533

7.5．其它方法538

参考文献549