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第1章 绪论1

第1节 分析化学的任务和作用1

第2节 分析化学的分类2

一、化学分析与仪器分析2

二、定性分析、定量分析和结构分析3

三、无机分析和有机分析3

四、常量分析、半微量分析和微量分析3

五、例行分析和仲裁分析3

第3节 试样分析的基本程序3

一、取样4

二、分析试液的制备4

三、分析测定4

四、分析结果的计算与评价5

第4节 分析化学的发展与趋势5

第2章 误差和分析数据的处理7

第1节 概述7

第2节 定量分析误差8

一、系统误差和偶然误差8

二、绝对误差和相对误差9

三、准确度与精密度12

四、提高分析准确度的方法12

第3节 有效数字及其运算法则13

一、有效数字13

二、有效数字的运算法则14

三、有效数字的运算法则在分析化学中的应用15

第4节 分析数据的统计处理与分析结果的表示方法16

一、偶然误差的正态分布16

二、实验数据的统计处理18

三、可疑值的取舍19

四、分析数据处理与报告19

第3章 重量分析法22

第1节 概述22

第2节 挥发法23

一、定义23

二、操作过程23

三、应用23

第3节 萃取法25

一、定义及分类25

二、操作过程25

三、应用25

第4节 沉淀法26

一、沉淀重量法26

二、沉淀的溶解度及影响因素28

三、沉淀的纯度及其影响因素30

四、沉淀的类型与沉淀条件32

五、沉淀法中的计算33

第5节 应用34

一、药物含量测定34

二、药物纯度检查34

第4章 滴定分析法概论37

第1节 概述37

第2节 滴定方式38

一、直接滴定法38

二、反滴定法38

三、置换滴定法38

四、间接滴定法38

第3节 基准物质和标准溶液39

一、基准物质39

二、标准溶液39

三、标准溶液浓度的表示39

第4节 滴定分析中的计算40

一、计算依据40

二、计算示例41

第5章 酸碱滴定法44

第1节 概述44

第2节 水溶液中的酸碱平衡45

一、酸碱质子理论45

二、溶液中酸碱组分的分布46

三、酸碱溶液中H＋浓度的计算47

第3节 酸碱指示剂48

一、酸碱指示剂的变色原理48

二、酸碱指示剂的理论变色点和变色范围48

三、影响指示剂变色范围的因素50

四、混合指示剂50

第4节 酸碱滴定法的基本原理50

一、一元酸碱的滴定50

二、多元酸碱的滴定53

第5节 酸碱标准溶液的配制与标定55

一、NaOH标准溶液（0.1 mol/L）的配制与标定55

二、HCl标准溶液（0.1 mol/L）的配制与标定55

第6节 应用与示例56

一、直接滴定法56

二、反滴定法与间接滴定法56

第7节 非水溶液中的酸碱滴定57

一、概述57

二、基本原理57

三、非水溶液酸碱滴定的类型及应用60

第6章 沉淀滴定法62

第1节 概述62

第2节 铬酸钾指示剂法62

一、原理62

二、滴定条件63

三、应用范围64

第3节 铁铵矾指示剂法64

一、原理64

二、滴定条件65

三、应用范围65

第4节 吸附指示剂法65

一、原理65

二、滴定条件66

三、应用范围66

第5节 标准溶液与基准物质67

一、基准物质67

二、标准溶液67

第6节 应用实例68

第7章 配位滴定法70

第1节 概述70

一、乙二胺四乙酸（EDTA）的结构和性质70

二、离解平衡71

三、EDTA的配合物72

第2节 配位平衡72

一、配合物的稳定常数72

二、配位反应的副反应及副反应系数73

三、配合物的条件稳定常数75

第3节 配位滴定的基本原理75

一、滴定曲线75

二、EDTA滴定条件的选择76

三、金属指示剂78

第4节 EDTA标准溶液的配制与标定80

一、0.05mol/L EDTA标准溶液的配制80

二、0.05mol/L EDTA标准溶液的标定81

第5节 应用与示例81

第8章 氧化还原滴定法84

第1节 概述84

第2节 氧化还原平衡84

一、电极电位与Nernst方程式84

二、条件电极电位85

三、氧化还原反应进行的程度86

四、氧化还原反应速率及其影响因素87

第3节 氧化还原滴定法原理89

一、氧化还原滴定曲线89

二、终点的确定方法90

第4节 碘量法91

一、基本原理91

二、指示剂92

三、标准溶液的配制与标定93

四、应用与示例94

第5节 高锰酸钾法95

一、基本原理95

二、KMnO4标准溶液的配制与标定96

三、应用示例96

第6节 其他氧化还原滴定法97

一、重铬酸钾法97

二、亚硝酸钠法97

第9章 电位分析法101

第1节 概述101

一、电位分析法的分类101

二、电位分析法的特点102

第2节 电化学电池102

一、原电池102

二、液接电位102

第3节 参比电极和指示电极103

一、参比电极103

二、指示电极104

第4节 直接电位法105

一、溶液pH的测定105

二、其他离子浓度的测定108

三、定量分析的条件和方法111

四、直接电位法的测量误差112

第5节 电位滴定法112

一、方法原理与特点112

二、滴定终点的确定113

三、应用示例114

第10章 紫外-可见分光光度法118

第1节 概述118

第2节 电磁辐射及其与物质的相互作用119

一、电磁辐射和电磁波谱119

二、电磁辐射与物质的相互作用120

第3节 基本概念121

一、跃迁类型121

二、常用术语122

三、吸收带及其与分子结构的关系122

第4节 基本原理124

一、Lambert-Beer定律124

二、偏离Beer定律的因素125

三、透光率测量误差127

第5节 显色反应及其条件选择128

一、显色反应的选择128

二、显色条件的选择129

三、测量条件的选择130

第6节 紫外-可见分光光度计133

一、主要部件133

二、分光光度计的类型135

第7节 定性与定量分析方法137

一、定性分析方法137

二、定量分析方法138

第8节 应用与示例140

第11章 荧光分析法144

第1节 概述144

第2节 基本原理145

一、分子荧光的产生145

二、激发光谱和发射光谱147

三、荧光与分子结构148

四、影响荧光强度的外部因素149

第3节 定量分析方法151

一、荧光强度与物质浓度的关系151

二、定量分析方法152

第4节 荧光分光光度计简介153

一、荧光分光光度计153

二、荧光分析新技术简介154

第5节 应用与示例155

一、无机化合物的荧光分析155

二、有机化合物的荧光分析155

第12章 红外分光光度法157

第1节 概述157

一、红外线的区划157

二、红外光谱的表示方法158

三、红外吸收光谱与紫外吸收光谱的区别158

四、红外光谱分析的特点159

第2节 基本原理159

一、分子的振动和红外吸收159

二、红外吸收光谱产生的条件及峰位和峰强163

三、基团振动与红外光谱区域164

四、特征峰与相关峰166

五、影响红外吸收峰位置的主要因素167

第3节 典型光谱169

一、脂肪烃类169

二、芳香烃类170

三、醚、醇与酚类171

四、羰基化合物172

五、含氮化合物175

第4节 红外分光光度计175

一、色散型红外光谱仪主要部件175

二、傅里叶变换红外光谱仪176

第5节 应用与示例177

一、定性鉴别177

二、纯度检查177

三、定量分析178

四、结构分析178

五、红外光谱在中药及其制剂方面的应用180

第13章 原子吸收分光光度法182

第1节 概述182

第2节 基本原理183

一、原子吸收线的产生183

二、原子在各能级的分布184

三、原子吸收线的形状及谱线变宽184

四、原子吸收值与原子浓度的关系186

第3节 原子吸收分光光度计186

一、原子吸收分析的流程187

二、光源187

三、原子化系统188

四、单色器190

五、检测系统191

第4节 实验技术191

一、样品的处理191

二、测定条件的选择191

三、干扰及其抑制192

四、定量分析的方法193

五、分析方法的评价194

第5节 应用与示例195

第14章 经典液相色谱法197

第1节 概述197

一、色谱法的产生及发展197

二、色谱法的分类198

三、色谱法的基本原理199

第2节 经典柱色谱法200

一、液-固吸附柱色谱法200

二、液-液分配柱色谱法202

三、离子交换柱色谱法203

四、分子排阻柱色谱法205

第3节 薄层色谱法206

一、基本原理206

二、固定相的选择207

三、展开剂的选择207

四、操作方法208

五、定性分析210

六、定量分析210

第4节 纸色谱法213

一、原理213

二、影响Rf值的因素213

三、实验方法214

第5节 应用与示例215

第15章 气相色谱法217

第1节 概述217

一、气相色谱法的分类217

二、气相色谱仪一般流程218

三、气相色谱法的特点及应用范围218

第2节 基本理论219

一、基本概念219

二、塔板理论221

三、速率理论222

第3节 气相色谱仪224

一、气路系统224

二、进样器和气化室224

三、色谱柱和柱温箱225

四、检测器225

五、数据处理系统228

第4节 固定相228

一、气-液色谱的固定相229

二、气-固色谱固定相231

第5节 分离条件的选择231

一、分离度的影响因素231

二、分离条件的选择232

第6节 定性与定量分析方法233

一、定性分析方法233

二、定量分析方法233

第7节 气相色谱实验技术235

一、填充柱和毛细管柱的制备技术235

二、气相色谱仪的维护237

第8节 应用与示例238

第16章 高效液相色谱法243

第1节 概述243

第2节 基本原理244

一、柱内展宽244

二、柱外展宽246

第3节 主要类型247

一、液-固吸附色谱法247

二、化学键合相色谱法248

三、流动相的要求和洗脱方式251

第4节 高效液相色谱仪251

一、输液泵251

二、进样器252

三、色谱柱253

四、检测器253

第5节 定性和定量分析方法255

一、定性分析方法255

二、定量分析方法255

第6节 应用与示例256

第17章 其他分析方法259

第1节 磁共振波谱法259

一、基本原理259

二、磁共振波谱仪和样品的制备262

三、化学位移和磁共振谱264

四、自旋耦合和自旋分裂267

五、磁共振氢谱的解析268

第2节 质谱法270

一、质谱仪270

二、质谱图和质谱图中主要离子273

三、重要有机化合物的断裂规律276

四、质谱法的应用277

第3节 毛细管电泳法279

一、毛细管电泳特点与分类279

二、毛细管电泳理论280

三、毛细管电泳的主要分离模式281

四、毛细管电泳仪284

实验部分288

分析化学实验的一般知识288

实验1 分析天平的使用与称量289

实验2 葡萄糖干燥失重的测定294

实验3 芒硝中硫酸钠的含量测定295

实验4 滴定分析器皿及其使用299

实验5 酸碱溶液浓度的标定303

实验6 混合碱各组分的含量测定305

实验7 银量法标准溶液的配制和标定306

实验8 溴化钾的含量测定308

实验9 EDTA标准溶液的配制与标定309

实验10 水的硬度测定310

实验11 KMnO4标准溶液的配制与标定312

实验12 Na2S2O3标准溶液的配制与标定313

实验13 胆矾中硫酸铜的含量测定315

实验14 I2标准溶液的配制与标定316

实验15 维生素C含量测定318

实验16 醋酸的电位滴定319

实验17 紫外-可见分光光度计的性能检查322

实验18 邻二氮菲吸收光度法测定铁324

实验19 吸收曲线的测绘及吸收系数的测定326

实验20 维生素B12注射液的含量测定327

实验21 红外分光光度计性能检查328

实验22 固体样品红外光谱的测定（KBr法）329

实验23 原子吸收法测定荆芥药材中铜的含量330

实验24 氧化铝活度测定法（柱色谱法）331

实验25 大黄提取液薄层层析333

实验26 薄层扫描法定量分析335

实验27 气相色谱仪性能检查336

实验28 气相色谱法定量分析（内标法）340

实验29 高效液相色谱仪性能考察341

实验30 高效液相色谱法定量分析（外标法）343

参考文献344

附录345

附录一 国际相对原子质量表345

附录二 化合物的式量表346

附录三 弱酸、弱碱在水中的离解常数（25℃）348

附录四 配合物的形成常数（18～25℃）351

附录五 氨酸配合剂类配合物的形成常数（18～25℃）355

附录六 金属指示剂的lgaIn（H）值及金属指示剂变色点的pM值（即pMt值）357

附录七 标准电极电位表（18～25℃）358

附录八 难溶化合物的溶度积（18～25℃）362

附录九 六种标准缓冲溶液的pHs值364

《分析化学》教学基本要求365