药剂学PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载

药剂学PDF格式电子书版下载

注意：本站所有压缩包均有解压码： 点击下载压缩包解压工具

目 录1

第一章绪论1

第一节概述1

一、药剂学的概念1

二、药剂学的分支学科1

三、药剂学常用术语3

四、药剂学的任务4

第二节药物剂型与药物传递系统5

一、药物剂型的重要性5

二、药物剂型的分类6

三、药物的传递系统8

第三节药品标准简介10

一、药品标准10

二、药典10

一、处方的种类和意义12

第四节处方12

二、医师处方的内容13

三、处方药与非处方药13

第五节药剂学的沿革和发展14

一、国外药剂学的发展14

二、国内药剂学的发展15

第六节药剂工作中的称和量15

一、称量操作的意义15

二、度量衡单位16

三、称重操作16

四、量取操作19

第二章表面活性剂22

第一节概述22

一、表面张力和表面活性剂22

二、表面活性剂的结构特征22

第二节表面活性剂的分类23

一、阴离子表面活性剂23

三、表面活性剂的吸附性23

二、阳离子表面活性剂24

三、两性离子表面活性剂24

四、非离子表面活性剂25

第三节表面活性剂的基本特性27

一、表面活性剂胶束27

二、亲水亲油平衡值28

三、克氏点与昙点31

四、表面活性剂的复配32

五、表面活性剂的生物学性质33

第四节表面活性剂的应用34

一、增溶剂34

二、乳化剂35

三、润湿剂36

四、起泡剂和消泡剂36

五、去污剂36

六、其他37

第三章液体制剂38

第一节概述38

一、液体制剂的特点和质量要求38

二、液体制剂的分类39

第二节药物的溶解度和溶解速度39

一、药物溶解度及其影响因素40

二、增加药物溶解度的方法41

三、药物溶解速度及其影响因素42

第三节液体制剂的溶剂和附加剂43

一、液体制剂常用的溶剂43

二、液体制剂常用的附加剂45

第四节低分子溶液剂47

一、溶液剂47

二、芳香水剂49

三、糖浆剂50

四、醑剂52

五、酊剂53

第五节高分子溶液剂55

一、高分子溶液的性质55

六、甘油剂55

二、高分子溶液的制备56

三、举例56

第六节溶胶剂57

一、溶胶的构造和性质58

二、溶胶剂的制备58

第七节混悬剂59

一、概述59

二、混悬剂的稳定性60

三、混悬剂的稳定剂63

四、混悬剂的制备64

五、混悬剂的质量评定65

六、举例66

一、概述67

第八节乳剂67

二、乳化剂68

三、乳剂的形成理论70

四、乳剂的稳定性71

五、乳剂的制备72

六、乳剂的质量评定73

七、举例73

第九节不同给药途径用液体制剂74

一、合剂74

二、洗剂76

三、搽剂77

四、滴耳剂78

五、滴鼻剂79

六、滴牙剂80

七、含漱剂80

二、液体制剂的贮藏81

一、液体制剂的包装81

第十节液体制剂的包装与贮藏81

第四章灭菌制剂与无菌制剂83

第一节概述83

一、灭菌制剂与无菌制剂的概念与分类83

二、基本概念84

第二节制备灭菌制剂与无菌制剂的相关技术84

一、灭菌与无菌技术84

二、空气净化技术91

三、冷冻干燥技术98

第三节注射剂101

一、概述101

二、注射剂的溶剂与附加剂103

第四节注射剂的制备112

一、注射剂的制备工艺流程图112

二、注射用水的质量要求及其制备112

三、热原116

四、注射剂的制备119

五、注射剂的质量检查127

六、注射剂的印字与包装128

七、典型注射剂处方与制备工艺分析129

第五节输液131

一、概述131

二、输液的制备132

三、输液的质量检查135

四、输液存在的问题及解决方法135

五、输液的包装、运输与贮存136

六、典型输液处方及制备工艺分析136

第六节注射用无菌粉末139

一、概述139

二、注射用无菌粉末的制备140

三、典型注射用无菌粉末处方及制备工艺分析142

二、眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素143

第七节眼用液体制剂143

一、概述143

三、滴眼剂与洗眼剂144

四、眼用液体型制剂的制备145

五、滴眼剂处方及制备工艺分析146

第八节其他灭菌与无菌制剂148

一、体内植入制剂148

二、创面用制剂148

三、手术用制剂149

第九节注射剂新产品开发150

一、处方前工作150

二、注射剂类型、注射途径与一次用量的确定152

三、处方组分与制备工艺的设计152

四、典型产品试制分析（溶液型注射剂）153

一、概述155

二、粉体粒子大小155

第一节粉体学简介155

第五章散剂、颗粒剂与胶囊剂155

三、粉体粒子的比表面积159

四、粉体的密度和孔隙率160

五、粉体的流动性161

第二节固体剂型制备简介163

一、固体剂型的制备工艺163

二、固体剂型的体内吸收163

三、固体剂型的溶出理论164

第三节散剂165

一、概述165

二、散剂的制备166

三、散剂的质量检查179

四、各种类型散剂的配制及举例180

一、概述183

二、颗粒剂的制备与举例183

第四节颗粒剂183

三、颗粒剂的质量检查185

第五节胶囊剂186

一、概述186

二、硬胶囊剂的制备186

三、软胶囊剂的制备189

四、肠溶胶囊剂的制备191

五、胶囊剂的质量检查与包装贮存192

六、举例193

第六章片 剂196

第一节概述196

一、片剂的概念和特点196

二、片剂的种类和质量要求197

第二节片剂常用的辅料198

一、填充剂198

三、黏合剂199

二、润湿剂199

四、崩解剂201

五、润滑剂203

第三节片剂的制备方法204

一、湿法制粒压片法204

二、干法制粒压片法219

三、粉末直接压片法220

四、半干式颗粒压片法221

五、中药片剂的制备221

六、压片过程中可能出现的问题及原因223

第四节片剂的包衣224

一、片剂包衣的目的、种类和质量要求224

二、片剂包衣的方法与设备225

三、包衣工艺与包衣材料228

四、包衣过程中可能出现的问题及原因230

三、脆碎度231

二、硬度231

一、外观231

第五节片剂的质量检查…………………………………………（231 ）231

四、崩解时限232

五、重量差异233

六、含量均匀度233

七、溶出度或释放度233

第六节 片剂的包装与贮藏234

一、片剂的包装234

二、片剂的贮藏234

第七节片剂举例235

第七章软膏剂、硬膏剂与凝胶剂240

第一节软膏剂240

一、概述240

二、软膏剂的基质241

三、软膏剂中药物的透皮吸收247

四、软膏剂的制备与举例248

五、眼膏剂253

六、软膏剂的质量评定与包装贮存255

第二节硬膏剂256

一、概述256

二、硬膏剂的制备与举例257

三、硬膏剂的质量检查261

第三节凝胶剂261

一、概述261

二、凝胶基质261

三、水性凝胶剂的制备与举例262

四、质量检查与包装贮存263

第八章栓 剂265

第一节概述…………………………………………………（265 ）265

一、栓剂的种类与特点265

二、栓剂的质量要求266

第二节 栓剂的处方组成266

二、基质267

一、药物267

三、添加剂269

第三节影响栓剂中药物吸收的因素270

第四节 栓剂的制备及处方举例272

一、栓剂的制备272

二、置换价273

三、栓剂的包装274

四、栓剂的处方举例274

第五节栓剂的质量检查及贮存275

一、质量检查275

二、栓剂的贮存276

第六节设计栓剂处方的探讨276

一、全身作用的栓剂277

二、局部作用的栓剂277

三、其他277

四、几种新型栓剂的介绍278

一、概述280

第九章滴丸剂、膜剂和涂膜剂280

第一节滴丸剂280

二、滴丸剂的制备281

三、滴丸剂举例282

四、滴丸剂的质量检查283

第二节膜剂284

一、概述284

二、膜剂的质量要求285

三、膜剂的成膜材料285

四、膜剂的制备286

五、膜剂的举例287

第三节 涂膜剂288

一、概述288

二、涂膜材料288

三、制备与举例289

一、概述290

第一节气雾剂290

第十章气（粉）雾剂与喷雾剂290

二、气雾剂的吸收291

三、气雾剂的组成292

四、气雾剂的制备296

五、气雾剂的质量评定299

第二节喷雾剂299

一、概述299

二、喷雾装置300

三、喷雾剂的质量评定300

第三节粉雾剂300

一、吸入粉雾剂300

二、非吸入粉雾剂301

一、浸出技术及中药制剂的概念302

二、浸出制剂的种类及特点302

第一节概述302

第十一章浸出技术与中药制剂302

三、浸出溶剂及浸出辅助剂303

四、中药剂型的改革305

第二节 浸出方法与设备308

一、药材的预处理与加工308

二、浸出过程308

三、影响浸出的因素310

四、浸出方法与设备311

五、浸出液的蒸发与干燥316

第三节 常用的浸出制剂325

一、汤剂325

二、酒剂326

三、酊剂327

四、流浸膏剂328

五、浸膏剂329

六、煎膏剂329

七、颗粒剂330

一、概述331

二、常用的辅料331

第四节 中药丸剂331

三、制备332

四、举例336

五、质量评定336

第五节浸出制剂的质量控制336

一、药材的质量337

二、浸出工艺337

三、理化指标337

第六节中药新剂型337

一、中药合剂与口服液338

二、中药注射剂339

四、中药栓剂340

五、中药片剂340

三、中药软膏剂340

六、中药胶囊剂342

七、中药橡胶膏剂343

八、中药巴布膏剂343

九、中药气雾剂与喷雾剂343

十、其他344

第一节固体分散体345

一、概述345

第十二章固体分散体与包合物345

二、固体分散体的载体材料346

三、固体分散体的类型347

四、常用的固体分散体制备方法348

五、固体分散体的验证349

六、固体分散体的速释与缓释原理349

第二节包合物350

一、概述350

二、包合材料351

四、包合物的验证353

三、包合物的制备方法353

第十三章微囊、微球与脂质体355

第一节微囊355

一、概述355

二、囊心物与囊材356

三、微囊的制备方法357

四、微囊的性质362

五、微囊的质量评价364

第二节微球365

一、概述365

二、微球的特性365

三、微球的制备365

第三节脂质体366

一、概述366

二、脂质体的组成与结构367

三、脂质体的理化性质368

四、脂质体的作用特点369

五、制备脂质体的材料370

六、脂质体的制备370

七、脂质体作为药物载体的应用371

八、脂质体的给药途径372

九、脂质体的质量评价372

第十四章生物药剂学与药物动力学374

第一节生物药剂学概述374

一、生物药剂学的概念374

二、研究生物药剂学的重要性375

三、生物药剂学研究药物的体内过程与研究内容375

四、生物药剂学与相关学科的关系376

第二节药物的吸收376

一、胃肠道吸收377

二、影响药物吸收的生理因素与药物理化性质382

三、剂型因素对药物吸收的影响392

四、促进药物吸收的方法403

第三节药物的分布、代谢和排泄405

一、药物的分布405

二、药物代谢413

三、药物排泄416

第四节药物动力学基本知识419

一、药物动力学的概念及其发展概况419

二、药物动力学模型420

三、药物转运的速度过程421

四、药物动力学参数423

第五节单室模型药物单剂量给药426

一、静脉注射给药426

二、静脉滴注给药438

三、血管外给药444

第六节单室模型药物多剂量给药457

一、多剂量静脉注射给药457

二、间歇静脉滴注464

三、多剂量口服给药465

第七节双室模型简介469

一、双室模型药物单剂量静脉注射469

二、双室模型药物静脉滴注474

三、双室模型药物血管外给药477

第八节隔室模型的判别479

一、作图判断479

二、残差平方和（SUM）法479

三、拟合度（r2）法479

四、AIC法479

五、F检验法480

第九节非线性药物动力学简介481

一、线性药物动力学特点481

二、非线性药物动力学特点481

三、米曼（Michaelis-Menten）方程481

四、估算非线性药动学参数483

五、药动学参数的计算485

六、非线性药物动力学的识别486

一、生物利用度的概念及意义487

第十节生物利用度与生物等效性487

二、生物等效性的概念及其评价方法488

三、生物利用度的研究方法489

四、生物利用度研究的试验设计491

第十一节临床给药方案494

一、临床给药方案设计494

二、给药方案个体化495

三、清除率计算公式495

四、Ritschel一点法与重复一点法497

五、平均稳态血药浓度与给药方案设计498

六、举例499

第十五章缓释、控释制剂505

第一节概述505

一、缓释、控释制剂的概念及发展505

三、缓释、控释制剂主要类型507

二、缓释、控释制剂特点507

第二节缓释、控释制剂释药原理和方法508

一、溶出原理508

二、扩散原理508

三、渗透压原理510

四、溶蚀与扩散、溶出结合511

五、离子交换作用511

第三节 缓释、控释制剂的设计512

一、理想的缓释、控释制剂512

二、影响口服缓释、控释制剂设计的因素512

三、缓释、控释制剂的设计514

第四节缓释、控释制剂的处方和制备工艺515

一、骨架型缓释、控释制剂515

二、膜控型缓释、控释制剂521

三、渗透泵型控释制剂524

四、植入型给药新剂型526

五、脉冲给药系统528

第五节缓释、控释制剂体内外评价530

一、体外释放度试验530

二、体内生物利用度和生物等效性试验530

三、体内外相关性530

第十六章靶向制剂532

第一节概述532

一、靶向制剂的概念及特点532

二、靶向制剂的分类533

第二节被动靶向制剂533

一、脂质体534

二、乳剂534

三、微球535

第三节主动靶向制剂536

一、修饰的药物载体536

四、纳米粒536

二、前体药物537

第四节 物理化学靶向制剂538

一、磁性靶向制剂538

二、栓塞靶向制剂538

三、热敏靶向制剂539

四、pH敏感的靶向制剂539

一、经皮吸收制剂的概念、发展与特点540

第一节概述540

第十七章经皮吸收制剂540

二、经皮吸收制剂的生理学基础541

第二节经皮吸收制剂的设计542

一、经皮吸收制剂的类型及组成542

二、影响经皮吸收的因素544

三、TDDS设计的药物选择546

四、促进药物经皮吸收的方法546

五、经皮吸收制剂研究用仪器548

一、经皮吸收制剂的高分子材料550

第三节经皮吸收制剂的制备550

二、经皮吸收制剂的制备工艺551

三、膜材的加工、改性、复合和成型553

四、经皮吸收制剂实例554

五、经皮吸收制剂的质量控制555

第十八章纳米新技术与生物技术药物制剂简介557

第一节纳米新技术简介557

一、纳米球与纳米囊557

二、固体脂质纳米球的制备559

三、脂质纳米球560

四、磁性纳米球561

五、纳米乳561

六、纳米囊与纳米球的稳定性562

第二节生物技术药物制剂简介563

一、概述563

二、生物技术药物制剂的制备工艺与举例566

三、生物技术药物新的给药系统568

四、生物技术药物制剂的稳定性570

第十九章药物制剂的稳定性572

第一节概述572

一、研究药物制剂稳定性的意义572

二、药物制剂稳定性研究的范围572

第二节制剂中药物的化学降解途径573

一、水解反应573

二、氧化575

三、其他反应576

第三节影响药物制剂稳定的因素及稳定性方法577

一、处方因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法577

二、外界因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法581

三、药物制剂稳定性的其他方法585

第四节固体药物制剂的稳定性586

一、固体药物制剂稳定性的特点586

二、固体剂型的化学降解动力学588

第五节药物稳定性试验方法590

一、药物稳定性研究的化学动力学基础590

二、稳定性试验方法592

三、研究新药稳定性几种常用的试验方法596

四、固体制剂稳定性试验的特殊要求和特殊方法599

第六节新药开发过程中药物系统稳定性研究600

第二十章药物制剂的配伍601

第一节概述601

一、药物或其制剂配伍使用的目的601

二、药物制剂配伍变化的分类602

第二节物理性与化学性配伍变化603

一、常见的物理性与化学性配伍变化的类别603

二、避免物理性与化学性配伍变化的方法604

第三节药理性配伍变化606

一、概述606

二、药动学的相互作用608

三、药效学的相互作用613

四、掩盖不良反应615

第四节注射药物的配伍变化615

一、概述615

二、影响注射药物配伍变化的主要因素616

三、注射药物配伍的一般原则619

第五节配伍变化处方的处理原则和处方示例620

一、不能调配的配伍禁忌处方620

二、征得医师同意后能设法调配的配伍困难处方621

三、药剂人员可自行解决的配伍困难处方624

第六节配伍变化的研究方法625

一、可见性配伍变化的实验方法626

二、测定变化点的pH值626

三、稳定性实验626

四、仪器分析法的应用627

英汉词汇对照表631

参考文献639