图书介绍
有机反应 多氮化物的反应及若干理论问题PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载
- 王乃兴著 著
- 出版社： 北京：化学工业出版社
- ISBN：7502543554
- 出版时间：2003
- 标注页数：228页
- 文件大小：7MB
- 文件页数：239页
- 主题词：氮化物(学科: 有机化合物 学科: 化学反应) 氮化物 有机化合物 化学反应
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图书目录
绪论1
第1章 多氮化物的绪合反应9
1.1 多氮化物二氨基吡啶的缩合反应9
1.1.1 二氨基吡啶与几种多硝基卤代苯的反应11
1.1.2 溶剂效应13
1.1.3 NaF的促进作用13
1.1.4 紫外光谱吸收14
1.1.5 结论14
1.2 二氨基吡啶缩合反应动力学15
1.3 二氨基吡啶衍生物的性能与结构理论19
1.4 相关有机功能材料的性能与结构25
第2章 叠氮衍生物的有机反应27
2.1 叠氮化物的结构理论27
2.2 苯并氧化呋咱的结构和反应31
2.2.1 苯并氧化呋咱的结构32
2.2.2 苯并氧化呋咱的合成方法34
2.2.3 苯并氧化呋咱的主要反应35
2.2.4 苯并氧化呋咱衍生物的合成新进展37
第3章 多氮化物的有机反应42
3.1 有机合成中的氮杂Wittig反应42
3.1.1 亚胺基膦的制备和应用42
3.1.2 分子内氮杂Wittig反应在杂环合成中的应用45
3.1.3 串联氮杂Wittig反应的杂环合成48
3.1.4 氮杂Wittig反应的最新进展51
3.2 三唑化合物的合成反应60
3.2.1 叠氮基与重键的作用61
3.2.2 氨基缩合和氨基与异硫氰酸酯加成62
3.2.3 Hoffmann重排反应63
3.2.4 其他反应类型64
3.3 三唑衍生物的合成66
3.4 咪唑衍生物及咪唑环番68
3.5 苯并三唑的有机反应70
3.5.1 苯并三唑作为好的离去基团70
3.5.2 促使质子离去70
3.5.3 好的电子给体71
3.6 多氮新试剂——DBU72
3.7 氮宾及其单线态与三线态76
3.7.1 氮宾的结构76
3.7.2 氮宾的生成78
3.7.3 氮宾的反应79
3.8 氮宾的单线态和三线态81
3.8.1 结构特征81
3.8.2 荧光和磷光现象82
3.9 硝化反应中的单电子转移机理85
3.9.2 研究概况87
3.9.1 概念87
3.9.3 球层机理89
3.10 叠氮化物的分解反应91
3.11 重氮化物的结构和反应96
第4章 含氮化物与Fullerene[60]的化学反应99
4.1 Fullerene[60]的有机反应99
4.1.1 加成反应——Fullerene[60]的主要反应方式99
4.1.2 其他几种有机反应类型101
4.2 Fullerene[60]与含氮化合物反应105
4.2.1 与叠氮化物的反应105
4.2.2 与重氮化物的反应107
4.2.3 与生物活性含氮化物的反应108
4.2.4 与多氮化物的光化学反应109
4.2.5 与小分子含氮化物的反应112
4.3 13C NMR谱和Fullerene[60]的衍生物116
4.3.1 6.6加成和6，5加成117
4.3.2 五元环和六元环的磁异性121
4.4 Fullerene[60]功能材料的潜在应用前景125
4.4.1 Fullerene[60]多氢化物126
4.4.2 Fullerene[60]多硝基化合物127
4.4.3 组合光子晶体的应用前景128
第5章 NADH(NADPH)等生物活性分子及酶催化130
5.1 NADH模型分子的合成130
5.1.1 概述130
5.1.2 一些C2对称的NADH模型分子的合成131
5.1.3 NAD+型分子的还原研究135
5.1.4 同位素效应和空间效应136
5.2 NADPH与生物光化学141
5.2.1 概念141
5.2.2 光合作用中的NADPH143
5.2.3 小结149
5.2.4 展望151
5.3 卟啉衍生物和类胡萝卜素衍生的大分子153
5.3.1 卟啉衍生物153
5.3.2 类胡萝卜素衍生物155
5.4 有机反应中的酶催化158
5.4.1 介绍158
5.4.2 酶催化与有机反应159
5.4.3 小结169
第6章 有机反应中的若干理论问题173
6.1 有机反应中的溶剂效应173
6.1.1 概述173
6.1.2 溶剂对反应的定性理论173
6.1.3 溶剂对反应的定量理论175
6.1.4 溶剂效应的新探讨178
6.1.5 水及其混合物作为反应介质179
6.1.6 液体二氧化碳作为反应溶剂180
6.1.7 离子液体作为反应介质181
6.1.8 无溶剂有机反应——固相反应182
6.2 有机反应中的相转移催化作用184
6.2.1 概述184
6.2.2 机理185
6.2.3 应用186
6.2.4 三相相转移催化剂190
6.2.5 温控相转移催化191
6.2.6 手性相转移催化剂193
6.3 有机反应中的极性转换作用196
6.3.1 极性转换的概念196
6.3.2 极性转换在有机反应中的应用197
6.4 环加成反应的择向效应203
6.4.1 影响环加成择向效应的因素204
6.4.2 1-4；2-1规则及其应用205
6.4.3 1-4；2-1规则运用举例206
6.5 微扰分子轨道法的应用209
6.5.1 共轭烃的芳香性210
6.5.2 化学反应的Dewar活性指数211
6.5.3 离域能对亲核反应的作用214
6.5.4 π电子密度对亲电取代反应的作用216
6.5.5 NBMO系数激发能的贡献217
6.5.6 杂原子取代奇交替烃总π能对性能的关系219
6.5.7 杂原子取代交替烃的电荷分布222
6.5.8 共振结构的计数224
6.5.9 非键轨道系数对键参数的作用225
6.5.10 共振结构数对反应性能的定量探讨227