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![有机化学学习指导](https://www.shukui.net/cover/61/32346156.jpg)
- 冯骏材等编著 著
- 出版社: 北京:科学出版社
- ISBN:7030108256
- 出版时间:2003
- 标注页数:250页
- 文件大小:7MB
- 文件页数:257页
- 主题词:暂缺
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图书目录
第一章 有机化合物的命名1
一、有机化合物命名法概述1
二、系统命名法的基本原则5
三、各类有机化合物的命名10
四、构型异构体的命名和构型的标记18
五、天然化合物的命名24
六、中文系统命名法和英文系统命名法28
第二章 有机化合物的异构现象30
一、碳原子价键的方向性31
二、构造异构31
三、立体异构35
四、碳环化合物的顺反异构和旋光异构41
五、手性化合物构型的命名43
六、构象异构47
七、构象与旋光性51
第三章 饱和碳原子上的亲核取代反应53
一、常见的亲核试剂和离去基团53
二、亲核取代反应机理54
第四章 碳碳不饱和键上的加成反应65
一、碳碳不饱和键的结构65
二、碳碳不饱和键的亲电加成反应66
三、碳碳不饱和键的其他加成反应76
第五章 消去反应84
一、离子型β-消去反应的机理84
二、影响β-消去反应的因素87
三、β-消去反应的方向89
四、消去反应与亲核取代反应的竞争93
五、E2反应的立体化学94
六、热消去反应97
第六章 芳坏上的取代反应101
一、苯的结构、休克尔规则与芳性101
二、芳环上的亲电取代反应102
三、芳环上的亲核取代反应109
四、芳环上自由基取代反应113
第七章 羰基化合物的亲核反应115
一、醛酮类羰基化合物的性质与亲核反应115
二、羧酸及其衍生物中羰基的性质与亲核反应127
三、醛酮羰基与羧酸及其衍生物羰基的性质比较141
第八章 重排反应144
一、从碳原子到碳原子的亲核重排反应145
二、从碳原子到杂原子(N,O)的亲核重排152
三、1,2-亲核重排的立体化学155
四、亲电重排反应158
五、σ键迁移重排反应160
六、芳环上的重排反应166
第九章 周环反应170
一、周环反应理论简介170
二、电环化反应172
三、环加成反应177
四、σ-迁移反应181
第十章 有机合成185
一、碳链的增长和缩短185
二、成环和开环188
三、官能团的导入、转入和除去191
四、官能团的保护195
五、双官能团的同时形成198
六、化学选择性200
七、构型的控制206
八、逆向合成分析的基本概念209
九、单官能团和双官能团化合物的变换216
十、脂环化合物的变换228
十一、芳香族化合物的变换229
十二、立体选择性控制232
十三、合成战略233
第十一章 常见各类化合物的形成方法(小结)240
转变成烷基的反应240
烯键的形成240
卤化物的形成241
醇的形成242
酚的形成244
醚的形成244
醛基的形成245
酮的形成246
羧酸的形成247
酯的形成248
酰胺的形成248
酸酐的形成248
腈的形成249
胺的形成249