图书介绍

分子生物学基础及应用技术PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载

陶杰，田锦主编著
出版社：北京：化学工业出版社
ISBN：7122165800
出版时间：2013
标注页数：187页
文件大小：46MB
文件页数：199页
主题词：分子生物学-高等职业教育-教材

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图书目录

第一章绪论1

【知识目标】1

第一节分子生物学研究的内容1

一、分子生物学定义1

二、分子生物学研究内容1

第二节分子生物学的发展历史2

一、分子生物学的开创时期（1820～1950年）2

二、近代分子生物学的发展时期（1950～1970年）3

三、分子生物学技术的深入发展应用时期4

第三节分子生物学的发展前景6

一、分子克隆技术的发展6

二、人类基因组计划与生物制药产业发展7

【课后思考】8

第二章核酸9

【知识目标】9

【能力目标】9

第一节DNA复制9

一、DNA的半保留复制10

二、DNA的双向复制10

三、DNA复制的半不连续性10

四、DNA复制体系11

五、原核生物DNA复制15

六、真核生物DNA复制19

七、线粒体DNA复制24

第二节RNA的种类及其特点25

一、RNA种类25

二、RNA的功能特点26

第三节DNA的损伤（突变）与修复27

一、基本概念27

二、突变的意义27

三、引发突变的因素28

四、基因突变的分子机制30

五、DNA损伤的修复34

六、核酸含量检测36

【课后思考】37

第三章基因转录38

【知识目标】38

【能力目标】38

第一节基因38

一、基因的概念38

二、基因的结构39

三、原核生物基因组43

四、真核生物基因组46

五、病毒基因组49

第二节真核细胞的转录50

一、RNA聚合酶51

二、转录过程51

三、转录产物的加工52

第三节原核细胞的转录57

一、RNA聚合酶57

二、转录单位58

三、转录过程58

四、转录产物的加工59

【课后思考】60

第四章蛋白质合成与基因表达调控64

【知识目标】64

【能力目标】64

第一节蛋白质生物合成的主要物质64

一、信使RNA（mRNA——翻译的模板）和遗传密码65

二、转运RNA（tRNA）68

三、氨基酰-tRNA合成酶（AA-tRNA合成酶）70

四、核糖体与蛋白质合成场所71

第二节原核生物蛋白质合成73

一、蛋白质生物合成的基本原理73

二、原核生物蛋白质合成过程73

三、多核糖体80

四、原核生物蛋白质合成的抑制剂81

第三节真核生物蛋白质合成82

一、真核生物蛋白质合成的特点82

二、真核生物蛋白质合成过程83

三、真核生物蛋白质合成的特异抑制剂86

第四节生物合成蛋白质运输及加工修饰过程87

一、蛋白质运输87

二、蛋白质的加工和修饰90

第五节基因表达调控95

一、真核生物基因表达调控95

二、原核生物基因表达调控98

【课后思考】101

第五章分子生物学常用技术及应用103

【知识目标】103

【能力目标】103

第一节PCR技术103

一、PCR定义103

二、PCR基本原理104

三、实现PCR的基本条件104

四、PCR技术的扩展110

五、PCR技术的应用113

第二节基因工程技术116

一、基因工程技术原理116

二、基因工程药物127

三、基因工程技术开发药物的一般过程127

四、基因工程药物制造实例——重组人干扰素生产工艺128

第三节基因诊断技术131

一、基因诊断的概念和特点132

二、基因诊断技术及理论基础133

三、基因诊断技术在临床上的应用145

第四节反义核酸技术147

一、RNA干扰技术148

二、反义寡核苷酸150

第五节基因敲除技术150

一、基本原理150

二、基因敲除技术的操作程序151

三、基因敲除技术的应用151

第六节分子生物学技术在其他领域的应用152

一、基因改造物种（动物、植物、微生物）及其转基因生物食品152

二、神奇基因工程分析技术153

三、分子生物学与环境保护154

【课后思考】155

第六章分子生物实验技术157

【知识目标】157

【能力目标】157

第一节生物安全实验室常识157

一、生物安全实验室的设施和设备要求158

二、实验室生物安全防护159

第二节生物安全实验室的特性及安全防护措施159

一、生物安全实验室的特性159

二、生物实验室事故的历史与现状160

三、生物实验室安全防护措施160

第三节危害实验室安全的因素和应对方案161

一、自然灾害161

二、设备故障162

三、人为因素163

第四节分子生物学实验综合规程与实验操作166

实验一仪器设备简介、操作、实验规范训练及实验准备167

实验二植物基因组DNA的提取173

实验三 DNA的琼脂糖凝胶电泳175

实验四植物总RNA的提取176

实验五聚合酶链反应基因扩增179

实验六聚丙烯酰胺凝胶电泳（PCR差异显示片段的回收）180

实验七 LB培养基的配制182

实验八 E.coli感受态细胞的制备184

实验九目的产物的T载体的连接与转化185

实验十阳性克隆的筛选及序列测定结果分析186

参考文献187