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目 录1

第一章绪论1

第一节分析化学的任务和作用1

第二节分析化学方法的分类1

一、定性分析、定量分析和结构分析2

二、化学分析和仪器分析2

三、常量、半微量、微量和超微量分析3

第三节分析化学的发展趋势3

第四节分析化学的学习方法4

第二章误差和分析数据的处理5

第一节误差及其产生的原因5

一、误差的分类5

二、误差的表示方法6

三、提高分析结果准确度的方法9

第二节有效数字及其运算规则10

一、有效数字的概念10

二、数字的修约规则10

四、有效数字在分析化学实验中的应用11

三、有效数字的运算法则11

一、测量值的集中趋势和分散程度12

二、偶然误差的正态分布12

第三节统计学中的几个基本概念12

三、标准正态分布曲线及其数学表达式13

第四节分析结果的数据处理13

一、异常值的取舍13

二、平均值的精密度和置信区间16

三、显著性检验17

一、沉淀法对沉淀形式和称量形式的要求21

第三章重量分析法21

第一节沉淀法21

二、沉淀形态及其影响因素22

三、沉淀的纯净23

四、沉淀的条件24

五、沉淀法的基本操作25

六、沉淀法的结果计算26

二、间接法27

第二节挥发法27

一、直接法27

第三节萃取法28

一、分配系数和分配比28

二、萃取效率28

第四章滴定分析概论31

第一节概述31

一、滴定分析法及其分类31

二、滴定分析法对化学反应的要求及滴定方式32

一、标准溶液浓度的表示方法33

第二节标准溶液33

二、标准溶液的配制与标定34

第三节滴定分析的计算35

一、滴定分析计算的依据35

二、滴定分析计算实例36

第五章酸碱滴定法41

第一节水溶液中的酸碱平衡41

一、酸碱质子理论41

三、共轭酸碱对的Ka与Kb及其相互关系42

二、水的质子自递反应42

第二节酸碱指示剂44

一、酸碱指示剂的变色原理和变色范围44

二、影响指示剂变色范围的因素45

三、混合指示剂46

第三节酸碱滴定类型及指示剂的选择47

一、强酸强碱的滴定47

二、一元弱酸（弱碱）的滴定50

三、多元酸（碱）的滴定53

第四节溶液中酸碱分布系数与终点误差54

一、溶液中酸碱组分的分布54

二、滴定终点误差56

第五节酸碱标准溶液的配制和标定58

一、酸标准溶液58

二、碱标准溶液59

第六节应用与示例59

一、混合碱的分析59

三、药物中总氮测定60

二、乙酰水杨酸（阿司匹林）的测定60

第六章非水溶液中的酸碱滴定法62

第一节基本原理62

一、溶剂的分类和选择62

二、溶剂的性质63

第二节碱的滴定66

一、溶剂的选择66

二、标准溶液的配制与标定66

四、应用与示例67

三、指示剂67

第三节酸的滴定68

一、溶剂的选择68

二、标准溶液的配制与标定69

三、指示剂69

四、应用与示例69

第七章沉淀滴定法71

第一节银量法71

一、滴定曲线71

二、指示终点的方法73

三、标准溶液的配制和标定77

第二节应用与示例77

一、可溶性卤化物的测定77

二、血清氯的测定77

三、有机卤化物的测定78

第八章配位滴定法80

第一节EDTA及其与金属离子的配位作用80

一、配合物的稳定常数81

第二节配位平衡81

二、配位反应的副反应及副反应系数82

三、配合物的条件稳定常数85

第三节配位滴定的基本原理86

一、滴定曲线86

二、滴定条件的选择90

三、金属指示剂91

第四节标准溶液93

一、EDTA标准溶液的配制与标定93

一、滴定方式94

二、锌标准溶液的配制与标定94

第五节应用与示例94

二、应用与示例96

第九章氧化还原滴定法99

第一节氧化还原平衡99

一、条件电位99

二、氧化还原反应进行的方向100

三、氧化还原反应进行的程度101

四、氧化还原反应的速度102

一、滴定曲线103

第二节氧化还原滴定103

二、指示剂105

第三节碘量法106

一、基本原理106

二、指示剂107

三、标准溶液107

四、应用与示例109

二、标准溶液110

一、基本原理110

第四节高锰酸钾法110

三、应用与示例111

第五节亚硝酸钠法112

一、基本原理112

二、指示剂113

三、标准溶液113

二、硫酸铈法114

一、重铬酸钾法114

第六节其他氧化还原滴定法114

四、应用与示例114

三、溴酸钾法和溴量法115

第十章电位分析法117

第一节基本原理117

一、参比电极117

二、指示电极119

第二节定量分析方法123

一、直接电位法123

二、电位滴定法125

第三节永停滴定法127

第十一章紫外－可见分光光度法131

第一节概述131

一、光的基本性质131

二、光谱的产生132

三、光谱法的分类133

四、紫外－可见吸收光谱135

第二节基本原理136

一、朗伯－比尔定律136

二、吸光系数137

三、偏离光吸收定律的因素138

第三节紫外－可见分光光度计139

一、主要部件139

二、分光光度计的类型141

第四节分析条件的选择143

一、仪器测量条件的选择143

二、显色反应条件的选择144

三、参比溶液的选择145

一、定性鉴别146

第五节定性定量分析146

二、纯度检查147

三、单纽分样品的定量分析148

四、多纽分样品的定量分析149

第六节紫外吸收光谱与有机化合物分子结构的关系152

一、基本概念152

二、紫外光谱在有机化合物结构研究中的应用156

第十二章液相色谱法159

第一节概述159

一、色谱法的产生及发展159

二、色谱法的分类160

三、色谱法的基本原理161

第二节柱色谱法163

一、液－固吸附柱色谱法163

二、液－液分配柱色谱法167

三、离子交换柱色谱法168

四、凝胶柱色谱法170

一、分离原理171

第三节薄层色谱法171

二、固定相的选择172

三、展开剂的选择172

四、操作方法173

五、定性和定量分析176

六、应用与示例178

第四节纸色谱法179

一、基本原理179

二、影响Rf值的因素180

三、操作方法181

第十三章气相色谱法183

第一节概述183

一、气相色谱法的特点183

二、气相色谱法的分类183

三、气相色谱法的一般流程184

第二节基本原理184

一、基本概念184

二、基本理论187

第三节气相色谱仪190

一、载气系统191

二、进样系统191

三、色谱柱系统192

四、检测系统194

五、记录系统197

六、温度控制系统197

第四节分离条件的选择198

一、分离度及分离方程式198

二、分离条件的选择199

第五节定性与定量分析200

一、定性分析200

二、定量分析201

三、应用与示例204

第十四章其他几种仪器分析方法简介206

第一节高效液相色谱法206

一、基本原理206

二、固定相与流动相207

三、高效液相色谱仪209

四、定性与定量分析方法212

第二节红外分光光度法213

一、基本原理213

二、红外分光光度计及样品制备218

三、光谱解析方法及示例220

第三节原子吸收分光光度法222

一、基本原理222

二、原子吸收分光光度计223

第四节核磁共振波谱法225

三、定量方法及应用225

一、基本原理226

二、核磁共振仪226

三、核磁共振氢谱与化学结构的关系227

第五节质谱法230

一、基本原理231

二、质谱仪232

三、有机化合物的质谱分析233

第六节荧光分析法234

一、基本概念235

三、荧光分光光度计236

二、分子结构与荧光的关系236

四、定量分析方法及应用237

第十五章定量分析的一般步骤239

第一节取样239

一、液体试样的取样239

二、气体试样的取样239

三、固体试样的取样239

一、溶解法240

第二节样品处理240

二、熔融法241

三、有机试样的分解241

第三节干扰物质的分离与测定方法的选择242

一、分离法242

二、测定方法的选择243

分析化学实验245

实验一分析天平的性能检查245

【附一】 分析天平的结构与使用方法247

【附二】 电子天平简介252

实验二分析天平的称量练习254

实验三滴定分析操作练习255

【附】 滴定分析仪器和基本操作257

实验四酸碱标准溶液的配制与标定262

【附】 滴定分析实验报告265

实验五醋酸的含量测定266

实验六双指示剂法测定混合碱的含量267

实验七醋酸钠含量的测定269

实验八硝酸银标准溶液的配制与标定270

实验九氯化铵的含量测定272

实验十直接法配制EDTA标准溶液274

实验十一水的总硬度测定，Ca2+和Mg2+含量测定，275

明矾含量的测定275

实验十二硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定278

实验十三间接碘量法测定铜盐的含量280

实验十四高锰酸钾标准溶液的配制与标定282

实验十五过氧化氢的含量测定283

实验十六直接电位法测定溶液pH值285

实验十七分光光度法测定水样中铁的含量288

【附】 标准缓冲溶液的配制288

【附】721型分光光度计291

实验十八混合磺胺类药物的薄层分离与鉴定292

实验十九纸色谱法分离鉴定混合氨基酸294

实验二十气相色谱法测定苯296

附录298

一、国际相对原子质量298

二、常见化合物的相对分子质量301

三、弱酸、弱碱在水中的离解常数304

四、难溶化合物的溶度积（KSP）306

五、标准电极电位307

六、氧化还原电对的条件电位311

七、标准缓冲溶液的pH值312

八、常用缓冲溶液的配制312

九、常用基准物的干燥条件和应用313

十、配位滴定有关常数314

十一、主要基团的红外特征吸收峰317

参考文献325