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2013国家执业药师资格考试推荐辅导用书 药事管理与法规 第2版
  • 赵春杰主编 著
  • 出版社: 北京:人民军医出版社
  • ISBN:9787509165256
  • 出版时间:2013
  • 标注页数:272页
  • 文件大小:72MB
  • 文件页数:280页
  • 主题词:药政管理-药剂人员-资格考试-自学参考资料;药事法规-药剂人员-资格考试-自学参考资料

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图书目录

第一部分 药事管理相关知识1

第1章 医药卫生体制改革2

第2章 药事管理体制11

第3章 药品质量及其监督检验16

第4章 行政法的相关内容24

第5章 中药管理31

第6章 药学职业道德39

第二部分 药事管理法规47

第7章 中华人民共和国药品管理法48

第8章 中华人民共和国药品管理法实施条例60

第9章 中华人民共和国刑法(节选)71

第10章 最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释77

第11章 麻醉药品和精神药品管理条例79

第12章 关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知89

第13章 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定95

第14章 医疗用毒性药品管理办法98

第15章 疫苗流通和预防接种管理条例101

第16章 执业药师资格制度暂行规定106

第17章 关于建立国家基本药物制度的实施意见110

第18章 国家基本药物目录管理办法(暂行)114

第19章 处方药与非处方药分类管理办法(试行)117

第20章 非处方药专有标识管理规定(暂行)120

第21章 处方药与非处方药流通管理暂行规定123

第22章 处方管理办法127

第23章 药品不良反应报告和监测管理办法137

第24章 药品注册管理办法145

第25章 药品召回管理办法149

第26章 药品经营许可证管理办法153

第27章 药品经营质量管理规范159

第28章 药品流通监督管理办法175

第29章 互联网药品交易服务审批暂行规定181

第30章 医疗机构药事管理规定185

第31章 医疗机构药品监督管理办法(试行)191

第32章 医疗机构制剂注册管理办法(试行)195

第33章 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)200

第34章 医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)205

第35章 药品说明书和标签管理规定211

第36章 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知218

第37章 中药、天然药物处方药说明书格式、内容、书写要求及撰写指导原则223

第38章 城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法227

第39章 城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法230

第40章 中华人民共和国广告法233

第41章 药品广告审查发布标准236

第42章 药品广告审查办法239

第43章 互联网药品信息服务管理办法244

第44章 消费者权益保护法249

第45章 反不正当竞争法252

第46章 关于禁止商业贿赂行为的暂行规定255

第47章 抗菌药物临床应用管理办法257

全真模拟试卷262

参考答案272

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