图书介绍
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- (美)肖曼,阿尔特著;姚荷生译 著
- 出版社: 南京市:江苏科学技术出版社
- ISBN:
- 出版时间:1984
- 标注页数:206页
- 文件大小:7MB
- 文件页数:217页
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图书目录
目 录1
第一章表皮嵴线在胚胎期的发生和遗传学1
第二章记录皮肤纹理的方法8
一、标准方法10
(一)油墨法10
(二)无油墨法12
(三)透明胶带法13
(四)照相法15
二、特殊方法16
(一)湿照相16
(二)皮肤射线照相17
(三)塑料模型18
(四)花样的自动识别19
第三章皮肤纹理的花样构型21
一、嵴线零件——微线21
二、花样构型23
(一)指头23
(二)掌31
(三)趾45
(四)蹠(脚底)46
(二)嵴线计数51
三、量的分析51
(一)花样强度51
(三)轴三辐线的位置56
(四)主线指数61
四、皮肤纹理的图像分析62
(一)掌的皮肤纹理图像分析的分类63
(二)蹠的皮肤纹理图像分析的分类67
五、正常群体中皮肤纹理性状的频率69
(一)两侧对称69
(二)皮肤纹理的两性差异75
(三)皮肤纹理的种族差异76
第四章皮肤纹理的先天性异常78
一、嵴线不发育79
二、嵴线发育不全82
三、嵴线离解82
四、“嵴线超出末端”87
第五章屈纹90
一、屈纹的胚胎学90
二、掌的屈纹的分类92
(一)主要屈纹92
(三)辅助屈纹99
(二)次要屈纹99
(四)其他手屈纹100
三、蹠(脚底)的屈纹104
四、白线109
第六章 有皮肤纹理异常的疾病113
一、手和足的先天性畸形113
(一)反应停(塔利陀曼)胚胎病114
(二)拇指丧失或发育不全115
(三)三指骨拇指畸形116
(四)何—奥二氏综合征117
(五)缺指(趾)甲症118
(六)远端指骨发育不全120
(七)短指畸形120
(八)指弯曲畸形126
(九)并指畸形126
(十)多指畸形127
(十一)其他的严重的手和脚畸形128
二、常染色体三体130
(一)三体21130
(二)三体18148
(三)三体13150
(四)三体8嵌合体153
(一)X染色体单体159
(二)X和Y染色体的多体163
(三)Y染色体多体168
(四)X染色体多体168
四、三倍体170
五、染色体结构的畸变171
(一)染色体5短臂缺失171
(二)染色体4短臂缺失175
(三)染色体18缺失178
六、单基因遗传的疾病和遗传的传递未确定的疾病183
(一)第兰吉氏综合征183
(二)面-拇指-大趾综合征185
(三)斯-莱-奥三氏综合征192
(四)裂唇和裂腭194
(五)大脑性巨体197
七、非遗传的和外因的疾病199
(一)风疹性胚胎病199
(二)白血病201
(三)巨细胞性内涵体病203
(四)粥样泻(脂肪便)205
三、性染色体畸变558